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江办L叫化坯化父栗————
●霸●
2.2主要仪器 测定;拉伸强度:按照GB/T528.1998标准测定,
SAII-S300索维实验室分散机,上海索维机电拉伸速度500mm/min。
设备有限公司;NDJ.8数字显示粘度计,上海精
3结果与讨论【对应什么配比?明确说明,以下
密仪器有限公司;LX-A橡塑邵尔A硬度计,江都
类同】。
明珠试验机械厂:CMT-5254型微机控制电子万
能材料试验机,深圳市新三思材料检测有限公 3.1基础胶配比对粘度变化的影响
液体硅橡胶作为电子元件的填充剂,要求其
司。
2.3试。样制备 具有良好的流动性,以满足灌封的操作工艺需
将RV22.5300、206s.2500、210.1100硅油按 求。
照一定比例混合均匀得到基础胶,再依次加入定 粘度的配比为宜。实验中选用的三种结构乙烯基
量的MQ树脂、含氢硅油、抑制剂和铂络催化剂。 硅油,经过不同配比,所得基础胶和加入MQ树
脂补强后的液体硅橡胶粘度如表l所示。
MQ树脂用量为总量的5%(质量分数),含氢硅
从表1可以看出,随着210.1100和206s.2500
油用量以n(Si.H):n(Si--CH=CH2)=1.35:l
两种硅油加入量的逐渐增加,基础胶的粘度由
计,催化剂用量为基础胶用量的0.4%(质量分
数),抑制剂用量/催化剂用量=8:1。搅拌混合均
匀后浇注到2ram聚四氟乙烯模具中,真空脱泡脂补强后的液体硅橡胶的粘度也随之减小,当111
(RV22.5300):m(210.1
30min,120℃条件下烘烤2h脱模,冷却至室温,
得到力学性能测试用片状试样。
2.4性能测试
粘度测试:混炼胶料粘度按照GB/T
2794.1995标准测定,测试容器直径大于70mm。
硬度测试:邵尔A硬度按照GB/T6031.1998标准时,粘度降至最低(3000mPa·s)。
表1不同乙烯基硅油配比对粘度的影响
.163.
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●●o
100)
3.2基础胶配比对硬度性能的影响 硬度也随之提高,当m(RV22.5300):m(210.1
邵氏硬度(A)是衡量液体硅橡胶性能的重要=100:30时,硬度己达到最高值(59);以外,实
指标之一,直接影响硅胶的使用范围。表2列出 验结果也表明,多乙烯基硅油用量的加入对胶体
了加入MQ树脂补强后的液体硅橡胶的硬度性能 的硬度增加并没有明显的影响。
对比。如表2所示,在不掺入210.1100和206s.25003.3基础胶配比对拉伸强度的影响
的情况下,胶体的硬度最低,仅为28。因为直链 在不断提升胶体硬度的同时,拉伸强度的变
型RV22.5300硅油由于分子量较大,乙烯基含量化也是重要的技术指标之一。表3是不同基础胶
较低,使得交联密度下降,从而大大减弱了交联 配比的液体硅橡胶在加入MQ树脂补强后的拉伸
100)=100:10
作用:当m(RV22.5300):m(210.1强度及拉断伸长率的变化趋势。
时,硅橡胶的硬度出现了显著提升,达到了45。 从表中可以看出,当仅有RV22.
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