第九章Ｂ淋巴细胞.ppt

抗原依赖期（外周淋巴器官） 成熟B+抗原?活化增殖?在生发中心发育?浆细胞和记忆B 阳性选择（生发中心）： 活化B增殖 ? BCR可变区体细胞高频突变 ? 突变 B 细胞与 FDC表面抗原高亲和力结合 ? 选择存活 ? 导致 BCR亲和力成熟，进而发生抗体亲和力成熟、抗体类型转换，产生浆细胞和记忆B。 体细胞高频突变造成的多样性 成熟B细胞在外周淋巴器官中被抗原刺激后形成生发中心，在V区的CDR区常发生点突变，不仅能增加抗体的多样性，而且可导致抗体的亲和力成熟。 4. 受体编辑 一些表达BCR的未成熟B细胞遇自身抗原后不被清除，RAG基因重新活化，合成替代自身反应性轻链，使BCR获得新的特异性。 王月, 汪海军, 刘斌,等. 骨髓间充质干细胞诱导同种异体B细胞向CD5~＋调节性B细胞转化体外实验 《 中华移植杂志（电子版） 》2013,7(1) ：16-19 目的 研究骨髓间充质干细胞（BMSC）诱导高分泌IL-10的调节性B细胞（Breg）的产生及机制。方法 分离SD大鼠BMSC与Wistar大鼠B细胞共培养（BMSC＋B）96h后,ELISA检测细胞培养上清中IL-10的浓度和分泌细胞因子的变化。结果 BMSC＋B组成功诱导产生高分泌IL-10的Breg细胞（P=0.006）;IFN-β促进BMSC诱导Breg的产生（P=0.034）。结论 BMSC能诱导高分泌IL-10的CD5＋Breg产生,该机制可能与BMSC自身分泌的IFN-β有关。 姚玉芹, 薛重重, 杨丽萍. CD40-CD40L与B细胞肿瘤治疗《 现代医院 》2013, 13(5) : 17-19 CD40-CD40L结合是B细胞活化的第二信号，此第二信号在滤泡生发中心中的暗区形成，在B细胞克隆性扩增、B细胞分化成生发中心细胞和记忆B细胞的生成中起重要作用。CD40的持续表达和CD40L的表达缺失可能与B细胞肿瘤的发生以及肿瘤的免疫逃逸。 Tanna A, Tam FW, Pusey CD. B-cell-targeted therapy in adult glomerulonephritis. Expert Opin Biol Ther 2013 Nov 5. Tobón GJ, Izquierdo JH, Ca?as CA. B Lymphocytes : Development, Tolerance, and Their Role in Autoimmunity-Focus on Systemic Lupus Erythematosus. Autoimmune Dis. 2013:827254. 是嵌入细胞膜类脂分子中的膜表面免疫球蛋白(mIg)，乃B细胞的特征性表面标志，也是B细胞特异性识别不同抗原表位的分子基础。 mIg的类别随B细胞发育阶段而异：未成熟B细胞仅表达IgM；成熟B细胞同时表达IgM和IgD； * 配体为CD40L表达于活化的T细胞. * Fc受体： 多数属于Ig超家族，包括IgG、IgA、IgE Fc 受体，参与调理作用、ADCC、抗体产生调节、超敏反应 主要为FcγRⅡ-B1分子，含一个ITIM (immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs)基序。 FcγRⅡ（CD32）：FcγRⅡ-A、 FcγRⅡ-B1和FcγRⅡ-B2 功能：FcγRⅡ-B1+IgG抗体（可溶性的）结合，抑制初始B细胞对抗 原应答的活化。 补体受体： 表达：CR1(CD35)和CR2(CD21) 功能： (1) CR1+C3b(或C4b、iC3b)? 调节 B细胞的活化增殖。 (2) CR2: a. B细胞协同受体组成分子; b. 与iC3b、C3d和C3dg 结合? 促进B细胞活化。 c. EB病毒的受体。 * B1细胞在个体发育过程中出现较早，是由胚胎期或出生后早期的前体细胞分化而来，其发生不依赖于骨髓细胞。 * B淋巴细胞 本科免疫学powerpoint讲稿 本科免疫学powerpoint讲稿 上一页 下一页 返回 本章首页 第一节 第二节 第三节