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- 2015-09-18 发布于湖北
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见习讲课APL.ppt
Case 骨髓象 (一)骨髓增生极度活跃或明显活跃 (二)粒系过度增生,以异常早幼粒细胞为主,比例数20%(NEC),此细胞胞体大小悬殊,胞浆分内外两层,内层胞浆中充满粗大的嗜苯胺蓝颗粒,外层胞浆呈淡蓝色且无颗粒,有的细胞胞浆中可见“柴捆状”Auer小体 急性早幼粒细胞白血病 Acute Promyelocytic Leukemia 北京大学第一医院 血液内科 王倩 APL具有与众不同的特点 占成人AML 10-15% t(15,17)染色体异位:15号染色体上急性早幼粒细胞白血病基因(PML)与17号染色体上维甲酸受体(RAR)α基因所形成的融合基因是A P L的分子学标志---PML-RAR α t(11;17)→ PLZF—RARα, NuMA– RARα t(5 ;17)→ NPM— RARα ↑ APL具有与众不同的特点 85%患者白细胞明显减少 出凝血异常 血小板减少 TF、癌性促凝物质 原发纤溶亢进:膜联蛋白Ⅱ(annexinⅡ) DIC 血管因素 高白细胞血症、老年、血清肌酐? 加重出 凝血异常 APL具有与众不同的特点 对蒽环类药物非常敏感 全反式维甲酸作用于融合基因RARα部位,可有效诱导A P L细胞分化,并逆转凝血功能异常 砷剂作用于融合基因PML部位,可诱导白血病细胞凋亡 A
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