一维硫酸镉-双咪唑配合物的合成、结构及谱学性质研究.pdfVIP

第32卷，第9期 光谱学与光谱分析 2 0l and September，2012 2年9月 SpectroscopySpectralAnalysis 一维硫酸镉一双咪唑配合物的合成、结构及谱学性质研究 邓 松，葛素志，刘 琦，胡恒彬，孙燕琼’，陈义平，张汉辉 福州大学化学化工学院，福建福州350108 形一维无机CdS04链。双咪唑配体通过与镉的配位作为支链悬挂在链的两侧，链与链之间分别通过，广丌堆 积和氢键作用，拓展为三维超分子网络。二维红外相关光谱分析表明soi一的对称伸缩振动及咪唑环上的 NITI N～c伸缩和反伸缩振动，以及卜卜一c伸缩振动对热微扰均有响应。稳态荧光分析显示，配合物在397 光激发下，在498nlTl处出现了强的蓝光，该发射带归属为配体到金属的荷移跃迁。 关键词镉的配合物；双咪唑；晶体结构；二维红外光谱；荧光性质 中图分类号：064．4文献标识码：A 引 言 1实验部分 镉的配合物在蓝光和绿光区有良好的发光性能，激发态 1．1配合物1的合成 ret001)，2，2’‘双咪唑 能级较低，有利于能量传递，而且Cd(Ⅱ)离子配位数变化较 称取CASO,·8I-120(O．141g，0．2 h， (o．053 ret001)溶解于10mL去离子水中，搅拌2 大，一般为6～8，更容易形成结构新颖的配合物，因此发光 g，0．4 mL的聚四氟乙烯材质的反应釜中，放 的镉配合物引起了无机化学及材料化学家的广泛关注[14j。将混合溶液封装入25 研究发现合适的配体可以提高镉离子对能量的吸收和发射效 入170℃烘箱中，反应72h，然后自然冷却至室温，抽滤， 率，双咪唑配体含有四个氮原子，一般采用螯合配位[5蜘，形 得到黄色柱状晶体，产率约为40％(基于镉计算)。IR分析 203(m)，3144～2808(br)， 成比较稳定的五元螯环结构，这种配位方式使得双咪唑的两 (KBr，cm-1)：3243(m)，3 1 524(m)，1406(m)，l334(m)，1106(vs)，991 个咪唑环几乎在同一个平面内，有利于配体和镉离子之间能 629(w)，1 量的传递，以及在超分子网络中形成扩丌堆积。另外， N—H作为氢原子给体，容易参与形成氢键[9]，构筑超分子1．2仪器 2000 网络。已有少量双咪唑镉的配合物报道[8’10,11J，但引入无机 红外光谱在Perkin-ElmerSpeetrumFT氓光谱仪 000 硫酸根离子并参与配位形成基于无机硫酸镉链和双咪唑配体 上采用KBr压片测试，扫描范围400～4CTII_。，扫描32 构筑的有机一无机杂化发光材料还未见报道。本工作采用双 次。热微扰动态红外光谱的控温范围为50～120℃，变化增 咪唑与硫酸镉在水热条件下合成出一种新颖的一维链状有 量为10℃。