湿法共混纺丝载药纤维中药物含量的测定.pdfVIP

研 究 论 文 FiberResearch 湿法共混纺丝载药纤维中药物含量的测定 申夏夏， 余灯广， 郑 妍， 马宗会， 朱利民* （ 东华大学化学化工与生物工程学院， 上海 ） 201620 摘 要： 建立了湿法纺丝制备载药纤维中布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。 色谱柱为Kromasil 100A C18 （ ， ） ， 流动相为甲醇 水 冰醋酸（ 体积比 ） 混合溶液， 流速为 ， 250 mm×4.6 mm 5 μm - - 80∶19∶1 0.8 mL/min 进样量为5 μL ， 检测波长为264 nm ， 柱温为室温。 结果表明： 布洛芬在5~200 μg/mL 范围内时， 色谱 峰面积与质量浓度之间线性关系良好， 相关系数0.999 3 。 该方法简单、 快捷、 准确可行。 关键词： 载药纤维； 反相高效液相色谱； 湿法纺丝； 布洛芬； 共混 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） TQ342.87 A 1001-7054 2008 10-0018-03 用纺织品作为药物载体，历史悠久。载药纤维 制备了载药纤维，通过NaSCN 水溶液破坏纤维萃 的制备一般有纤维后整理方法和共混纺丝方法。在 取其中药物，建立载药纤维中药物含量的 RP- 湿法共混纺丝制备载药纤维的各个工序，如凝固 HPLC 检测方法。 浴、预拉伸、热拉伸等过程中，都可能有药物从纺 1 材料与设备 丝液或纤维中析出，进入凝固或拉伸介质之中，导 致药物部分损失，也使得载药纤维中的含量少于最 1.1 材料 初纺丝原液中的药物含量 [1] 。因此，检测纺丝各个 布洛芬（Ibuprofen）：湖北百科亨迪药业有限 工序后纤维中药物的含量，对优化载药纤维制备工 公司；N, N-二甲基乙酰胺（DMAc）：AR ，中国医 艺非常重要。另一方面，载药纤维中的部分药物由 药集团上海化学试剂公司；聚丙烯腈（PAN）：上 于纤维基材的完全包裹作用，常常不能释放完全， 海金山石油化工有限公司；硫氰酸钠（NaSCN）： 必须先破坏纤维将药物从中萃取出来再进行分析。 AR ，上海金山石化腈纶厂；梯度色谱级甲醇：西 高效液相色谱（HPLC, high performance liquid 班牙；水为高纯水。 chromatography） 因其具有分离效能高、分析速度 1.2 设备 快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热 湿法纺丝设备：东华大学纤维改性材料国家 不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生命科 重点实验室；Waters 高效液相色谱仪：510 泵， 学、材料、航天、食品、环境、生化、医药、公 2487 检测器，HS2000 色谱工作站，杭州英谱软件 安、化工等领域。反相高效液相色谱（RP-HPLC） 开发有限公司；DZF-6050 电热真空干燥箱：上海 是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱 精宏实验设备有限公司；SK5200H 超声仪器：上海 体系，它利用溶质分子的疏水性对复杂体系中的成 科导超声仪器有限公司；XQ-1 型纤维强伸度仪： 分进行洗脱并检测。本研究采用