CaSO4纳米棒(线)的微乳法制备与表征.pdf

第8期 无 机 化 学 学 报 Vol_18．No8 2002年8月 CHINESEJOURNAI．OFINORGANICCHEMISTRY Aug，2002 篇蘅 t^#2101212}og；o CaSO。纳米棒(线)的微乳法制备与表征 周海成1，2徐建‘徐晟1李亚栋+ (1清华大学化学系，北京100084) (2山东理工大学化学工程学院，淄博255000) 关键词： W／O微乳液 CaSO。 纳米棒／线 分类号： 0614·23+1 ^ 20年来，用反胶团(ReverseMicellae)或W／OA液：1mL0．2tool·L“Ca2+／3mLTriton 型微乳(Microemulsions)制备纳米材料的方法逐渐x．100／30mL环己烷／lmL正戊醇 发展起来“-41，并取得了显著的进展”…。微乳体系 B液：1mL0．2mol·L一1S042一／3mLTriton 中所合成的纳米材料的大小和形状与其水核(waterX．100／30mL环己烷／1mL正戊醇 p001)直径紧密相关，而水核直径则由eato=【地O】／ 【表面活性荆](摩尔比)来决定[10l。同时‰的变化min。1)。 也会影响微乳液中界面膜的强度．从而会影响反应 1．3 CaS0。纳米棒的制备 物碰撞、聚结及晶化过程。但目标产物并不一定与 将A液和B液混和后轻微搅拌5min．陈化 水核直径成正比．对于不同的产物．可能会有不同的 24h．反应如下： 影响””。另外．适当调整反应物的浓度亦可控制产 Ca2++S042一-÷CaS04l 物的形态和粒径分布。为了进一步探讨微乳体系中 1．4 TEM表征 纳米材料形成的规律。本文采用W／O微乳法，分别 取陈化后的样品溶液数滴，点样于铜网上进行 改变水溶液体积和反应物的浓度，并增加了陈化时 电镜观察及ED分析。 间因素，均分别制得了CaSO．纳米棒(线)．观察到了 2结果与讨论 上述三因素除对产物的尺寸、形貌有影响外，还对其 有序排列的程度有一定的影响。 由于W／O微乳体系具有一定的自限制反应与 自组装特性”·”，选择合适的条件，就可以利用这一 1试验部分 微反应器合成一维纳米材料，为此，我们分别改变 1．1试剂与仪器 ∞o=【H：0】／【表面活性剂】(摩尔比)和反应物的浓 试剂：CaCIt，(NH一)：SO．，环已烷和正戊醇均为度。以及陈化时间，保持其它条件不变。 A．R．级。购自北京化工试剂厂。非离子表面活性剂 2．1‰值 Triton X．100(辛基酚聚氧乙烯(9)醚)，购自上海化由图1中可看出，随着∞。值的增大即水核直径 学试剂采购供应站。试验中均采用去离子水。 增大，CaSO。纳米棒的直径均未发生明显变化，约 仪器：日本日立HITACHH一800型透射电子显80nto．但其长度却发生了非常明显的变化。当‰= 微镜(TEM)。 1．2 W／0徽乳液配制 收稿日期：2002．Ol-25。收修改稿日期：2002．03-18。 国家自然科学基金赍助项目(No。 ★通讯联系人a c11 E-mail：ydli@tsingh…edu 第一作者：周海戚．男，5l岁．副教授；研究方向：傲乳击台成纳米材料。 万方数据 ·816