以MCM-41为载体担载Ni-Mo硫化物制备柴油深度加氢脱硫催化剂.pdfVIP

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石油学报 (石油加工) 年 月 ( ) 第 卷第 期 !’ % ,6C,?8CI;8D-6, ?8CI;8Z@ ?I68DD-.D86C- %$ * 文章编号: ( ) %%#()%$ !’*#’# 以 为载体担载 硫化物制备柴油 !!#$% ’#!( 深度加氢脱硫催化剂 )*+),*,-.//0’#!(1230.4+,-,351-12))/*-+465 !!#$%0/*4.+1+34++)754*/4+12302*.8,-./ 王 瑶,王安杰,陈永英,李 翔,姚平经 , , , , +,-./01 +,-.,2#45 678- /12#42 ;=402 /,?42#42 3 9: 9 9 93 9 (大连理工大学 精细化工国家重点实验室,大连 ) %%9:%; ( , , , ) !#$%$ ’#()*#)* ) ,-.$/0$1-2#34 5#3-#.6.-7$*4- ) 8$20.)3) 5#3-#.%%9:%; /0-.# + + 9 摘要:用全硅 担载 双金属活性组分制备了高活性加氢脱硫催化剂,并考察了其对二苯并噻吩 @6@#$% -4#@1 ( )、 甲基二苯并噻吩( )、 ,二甲基二苯并噻吩(, )和高硫直馏柴油加氢脱硫反应的 ABC $# $#@ABC $9# $9#A@ABC 活性。结果表明,所研制的催化剂对 、 、 , 和高硫直馏柴油( )均具有很高 ABC $#@ABC $9#A@ABC : ;E=F D 的加氢脱硫活性。该系列催化剂的最佳 / 原子比为 ,高于以 作载体的传统 催化剂的 -4@1 :E?@ !#,G -4#@1 ; 最佳原子比。在 的加氢脱硫反应中,双组分催化剂低温下 ( )生成环己烷基苯( )的选择性高 ABC !::H 67B 于联苯( ),与 / 的产物分布不同。随着温度的升高, 的选择性显著下降,而生成苯和环 B? @1 @6@#$% 67B 己烷的选择性显著提高,说明裂解产物主要由

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