含核酸碱基混合脂质体的制备与膜内分子识别.pdfVIP

Vol.25 高等学校化学学报 No.12 年 月 2 0 0 4 12 C~EMICAL JOURNAL OF C~INESE UNIVERSITIES 2356~2358 [研究简报] 含核酸碱基混合脂质体的制备 与膜内分子识别 宋立明 凌 星 李国文, , (吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室 长春, 130023) 关键词 核酸碱基 分子识别 双亲化合物 混合脂质体; ; ; 中图分类号 O641.3 文献标识码 A 文章编号 0251-0790(2004)12-2356-03 在生物体系DNA 中 碱基对间互补形成的基于氢键的分子识别是生命体系的重要特征, [1]. 近年 [2] 来 一些含核酸碱基的化合物在非竞争性介质中 也能进行分子选择性识别 一般来说 单体核酸, , . , 苷在水溶液中不能通过氢键彼此键合 这主要是因为环境水的竞争性使核酸的碱基对间几乎不可能形, 成氢键[3]. 人们设计了各种超分子体系 模拟了生物体系中分子间选择性识别 达到了预期目的, , [4]. 自 组织体系如胶束[5,6]和单分子膜[7,8] , 是通过氢键键合作用模拟分子识别的良好体系 在聚集体内的亲. 脂区和界面 氢键和 电子的堆积可使碱基间的分子识别得以进行, - . 等[9~11]报道了某些含核 T Baglioni 苷亲水磷脂双亲化合物所形成的单分子膜和囊泡 能在界面进行分子识别 结果表明 组织化了的双, . , 分子层可以提供 个分子识别的微环境 能防止水与其键合点位的结合 实现了预期的分子识别目 1 , , 标[5~13]. 腺嘌呤和胸腺嘧啶是核酸的碱基 是, DNA 双分子螺旋结构的分子基础 如果将含有核酸碱, 基的双亲化合物与天然磷脂制备成脂质体受体 以具有互补基团的化合物 特别是药物为底物 就能, , , 通过分子识别增强受体与药物间的相互作用 提高脂质体的载药功能 为此 本文合成了含有核酸碱, . , 基的双亲化合物 合成路线见( Scheme 1), 以自组织作用为手段 用紫外 可见吸收光谱研究了受体与, - 底物间的分子识别 为进一步开展脂质体药物制剂的研制提供了可行的理论和实验依据, . 1 9- scheme synthetic route and structures of octyl adenine trimethylammonium bromide and thymine 1 实验部分 化学药品和仪器 腺嘌呤和胸腺嘧啶均为化学纯 上海东海制药厂 卵磷脂为吉林大学生命科 1.1 ( ); 学学院提供 为进口分装 上海试剂站 二溴辛烷和三甲溴化铵 甲醇溶液购自 公司 氯化