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泊那替尼纳米混悬剂的制备及体外释放度考察.pdf
广东药学院学报
PharmaceuticalOct．2014，30(5)
Journalof University
Guangdong
泊那替尼纳米混悬剂的制备及体外释放度
考察
张雅稚．张洪．彭锐
(武汉大学人民医院药学部，湖北武汉430060)
摘要：目的制备泊那替尼纳米混悬剂，并对其理化性质及体外溶出行为进行表征。方法采用溶剂蒸发
技术制备泊那替尼纳米混悬剂，利用激光纳米粒度仪、透射电镜对粒径及形态进行表征，通过透析法研
究泊那替尼纳米混悬剂体外释放行为。结果泊那替尼纳米混悬剂平均粒径为(90．215+713)nm，多分散
指数为(0．297±0．45)：泊那替尼纳米混悬剂形态圆整，分布均匀，24h在质量分数1％吐温一80的PBS释
7Int+
放介质中的体外累积释放率为53％，药物体外释放符合Ritger—Peppas方程，方程式为lnQ=0．284
3．128
0．r=0．9928。结论泊那替尼纳米混悬剂制备方法简便，有望成为泊那替尼的新型纳米给药系统。
关键词：泊那替尼；纳米混悬剂；体外释放
中图分类号：R944文献标志码：A
doi：10．3969／j．issn．1006—8783．2014．05．003
文章编号：1006—8783(2014)05—0544—05
andinvitroreleaseof
Preparation ponatinibnanosuspensions
ZHANG Rui
Yazhi，ZHANGHong，PENG
Wuhan
(DepartmentofPharmacy,RenrainHospitalof University，Wuhan430060，China)
To tocharacterizethe
Abstract：Objective physio—chemicalproperties
prepareponatinibnanosuspensions，and
of andinvitroreleasebehavior．MethodsPonatinib were
ponatinibnanosuspensions nanosuspensionsprepared
solvent characterized
by evaporationtechnologyand usingdynamiclightscattering，zetapotentialanalyzer，
releaseof wasstudied
transmissionelectron vitro ponatinibnanosuspensionsthrough
microscopy(TEM)．In
of
Themeansizeof with index
was(90．215±7．3)nmpolydisperse
dialysis．Results ponatinibnanosuspensions
showeda ofthe in
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