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结构化学的HMO处理
实验三 结构化学的HMO处理
一、实验目的
1．巩固和加深理解本课程中所学的有关知识。
2．掌握HMO法处理共轭分子的方法。
3．学会用HMO法处理共轭分子所得的结果讨论分子的性质。
二、实验原理
若共轭分子中每个π电子k的运动状态用来描述，其Schr?dinger方程为：
对含有n个C原子的共轭分子，由每个C原子提供一个p轨道线性组合可得分子轨道如下:
再根据线性变分法可得久期方程
并引入下列假设
化简可求出n个,将每个值代回久期方程，得和。进一步计
算电荷密度，
键极，
自由价，
作分子图，根据结果讨论分子的性质。
HMO法是个经验性的近似方法，定量结果的精确度不高，但在预测同系物的性质、分子的稳定性和化学反应性能、解释电子光谱等一系列问题上，显示出高度的概括力，因此被广泛应用。
三、实验所需仪器
计算机
四、实验步骤
自选一些直链共轭烯与一些单环共轭多烯。
首先分析分子中п键的形成情况，画出分子骨架并编号，再写出久期方程式，久期行列式，本征方程，本征多项式，求得п分子轨道波函数，画出分子轨道及能级图，计算电荷密度、键极、自由价，作分子图。
根据所得的结果讨论分子的性质。
五、直链共轭烯与单环共轭多烯的HMO处理过程
具体步骤：
1.写出乙烯、烯丙基、丁二烯、戊二烯基、己三烯的本征多项式，
证明：
注： 、、分别代表含有N个、N-1个、N-2个碳原子的的直链共轭烯的本征多项式。
2.写出C6H6的本征多项式，证明：
注： 代表含有N个碳原子的的单环共轭烯的本征多项式。
3.求解C4H4、C6H6的久期行列式，画出它们的分子轨道能级图，解释4m＋2规则。
4.用HMO法处理丁二烯、己三烯分子，并结合分子轨道的对称性守恒原理讨论丁二烯、己三烯衍生物电环合反应在光照和加热条件下的产物的立体构型。
六、结果与讨论
1．用HMO法处理直链共轭烯时，可由同系物中低级成员的本征多项式推算出高级成员的本征多项式。
2．单环共轭多烯的本征多项式可由低级成员的直链共轭烯的本征多项式推算出。
3．当单环共轭多烯的π电子数n＝4m＋2时，所有的成键轨道中都充满电子，反键轨道是空的，所以构成稳定的π电子体系，具有芳香性。
4．共轭多烯环合反应情况如下表所示:
π电子数 反应条件 反应方式 4m △ 顺旋 对旋 4m＋2 △ 对旋 顺旋
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