felt,2gt;olt;,3gt;-allt;,2gt;olt;,3gt;和fe-allt;,2gt;olt;,3gt;纳米复合粉末的制备及其表征.pdfVIP

提 要 采用溶胶．凝胶法制备了Fe20，A120，纳米复合粉末，并将其在氢气气 氛中还原得到j-Fe-A1203纳米复合粉末。利用x射线衍射、热重磋热分 析、穆斯堡尔谱学、扫描电镜、透射电镜和振动样品磁强计等手段对样品 的形貌、结构和性质进行，研究，得到了一些有意义的结票。 研究表明：(1)Fe203含量和热处理温度对复合粉末的相组成有重要 影响。(2)复合粉末中由于CI．Fe203的晶种作用降低了样品中舢2Q转变 晶粒存在，使材料表现出超顺磁性。(5)采用均匀掺杂法拳l表谣包覆法制 各的三种Fe203．m203复合粉末，在9000C热处理时，样品在辐组成上差 别较大，1200。C高温处理后，其相组成和平均晶粒尺寸上的差别变得不 明显。(6)不同方法制各的复合粉末中都存在Ee3+离子固溶到A|20，晶格 中的现象，且固溶度随热处理温度的升高而减小。与包覆方法制得的样品 相比，均匀掺杂法制备的样品中固溶的Fe3+离子较多。(7)将均匀掺杂法 制备的，Fe203含量为30wt％的复合干凝胶，经5000C预处理后作为还原 的前驱体，在氢气气氛下，经9000C还原l小时得到了纯相的Fe-A1203 纳米复合粉末。(8)复合粉末中的Fe203在被还原为单质Fe的过程中， 出现了非磁性的过渡相FeAl204。(9)经7000(2还原的样品矫顽力较大， 比饱和磁化强度较小。经9000C还原的样品矫顽力较小，比饱和磁化强度 较大。 Abs仃act The were method．The Fe203一A1203 by nanocompositespreparedsol—gel usedto reductionofthe in was Fe—A1203 Fe203一A1203H2 prepare electron diffraction(XRD)、scanningmicroscopy nanocomposites．X-ray electron microscopy(TEM)、M6ssbauerspectroscopy (SEM)、transmission usedto the vibratingsamplemagnetometer(VSM)were (MS)and study and ofthe materials． structuralcharacterization propertiescomposite with Theresults Fe203-A1203 different indicated：(1)The nanocomposites and havedifferent content Fe203 calciningtemperature phases．(2)The t