共振瑞利散技术测定氟喹诺酮类抗生素的新方法研究.pdfVIP

摘要 共振瑞利散射技术测定氟喹诺酮类抗生素的新方法研究 分析化学专业研究生 王剑 指导教师 刘绍璞教授 摘 要 共振瑞利散射(RRS)是二十世纪九十年代发展起来的一种新分析技术，由于 其简便性、高灵敏性而受到人们的广泛关注。目前，共振瑞利散射已经越来越来 多地应用于生物大分子、无机离子和药物的研究和测定，在纳米微粒的研究方面 业取得了积极的进展。近年来，RRS技术在药物分析中的研究和应用日益增多，显 示了良好的应用前景，但目前对于氟喹诺酮类抗生素的分析应用研究不多。故本 文以临床上广泛使用的氟喹诺酮类抗生素作为研究对象，重点研究了这类抗生素 与某些染料、金属离子的相互作用以及金属一药物螯合物与某些小分子(如染料) 形成三元配合物对RRS光谱的影响。考察了适宜的反应条件，影响因素和分析化 学特性，提出了一系列RRS技术测定氟喹诺酮类药物的方法，并结合吸收光谱、 荧光光谱的变化和量子化学计算的方法，对相关的反应机理和RRS增强的原因进 行了讨论。 1、以赤藓红作探针三种方法测定氟喹诺酮类抗生素 用分光光度法、荧光光度法和共振瑞利散射(ImS)法研究了环丙沙星(C口)， 素与酸性染料赤藓红(Ew)的相互作用，结果表明四种药物与赤藓红形成离子缔 合物时，不仅引起吸收光谱的变化和荧光猝灭，也导致RRS的显著增强并产生新 的RRS光谱．文中研究了结合产物的吸收、荧光和I汛S光谱特征，适宜的反应条 件及分析化学性质，据此发展了以赤藓红为光谱探针的灵敏、简便、快速测定氟 作用对吸收、荧光和RRS光谱的影响。并采用量子化学AMl法计算了反应前后 体系的电荷分布、生成焓和平均极化率的变化，讨论了RRS光谱产生和增强的原 因及光吸收、荧光和RRS之间的能量转换关系． 2、以氟喹诺酮类抗生素作探针两种方法测定赤藓红 2．1、以氟喹诺酮类抗生素作探针RRs法测定赤藓红 两南入学硕士学何论文 洛美沙星(LOM)和司帕沙星(SPA)等氟喹诺酮类抗生素与酸性咕吨染料赤藓 红(E巧)的相互作用对于共振瑞利散射(RRS)的影响。结果表明：在pH4．州．6 显增强，并且在一定范围内散射增强(Ⅳ)与赤藓红的浓度成正比，可用于赤藓 红的定量测定。其中以司帕沙星(SPA)体系最灵敏，对于E巧的检出限为7．14 ng．mL～。本文研究了反应体系的RRS光谱特征，并以SPA体系为例，研究适宜的 反应条件和影响因素，实验了共存物质的影响，表明方法有较好的选择性。基于 FLQs与Ery的离子缔合反应，发展了一种用RRS技术测定赤藓红的新方法。方法 灵敏、简便、快速，可用于某些糖果和饮料中赤藓红的测定。文中还结合吸收光 谱、荧光光谱及量子化学计算方法对反应机理进行了讨论。 2．2、以氟喹诺酮类抗生素作探针荧光猝灭法测定赤藓红 作用对荧光光谱的影响，结果表明：在弱酸性介质中，这类药物与赤藓红反应形 成离子缔合物时，将引起溶液荧光猝灭。当以氟喹诺酮类抗生素作探针时，可用 荧光猝灭法测定赤藓红，不同药物体系对于赤藓红的灵敏度存在差异，其检出限 体系为例，研究了适宜的反应条件和影响因素，考察了共存物质的影响，表明方 法有较好的选择性，可用于食品中赤藓红的测定。文章还运用量子化学计算方法 对反应机理进行了讨论。 3、铈(IV)．氟喹诺酮类抗生素体系 氟喹诺酮类抗生素的反应，形成稳定的螯合物，此时导致共振瑞利散射(RRS)的 显著增强，5种药物的RRS光谱特征一致，其最大散射峰位于381nm附近，并在 534m附近出现一个较小的散射峰。在一定范围内散射强度与药物的浓度成线性 (PEN)、0．008~4．ooO嵋．mL-1和O．0023pg．mL．1(Cm)、0．009～1O．ooOpg．mL‘1和O．0028 较低。文中重点研究了反应体系的I墩S光谱特征、适宜反应条件和影响因素，考 察了共存物质的影响，表明方法具有较好的选择性。利用此反应发展了一种用RRS 技术简单、快速、稳定、高灵敏度测定某些氟喹诺酮类抗生素的新方法，此法可 用于药物制剂和鱼肉中药物的测定，结果满意。 Ⅱ 摘要 4、铜(II)一氟喹诺酮类抗生素螯合物与赤藓红体系 离子缔合物。此时，能引起吸收光谱的变化，