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摘要
VOx/LaF3催化剂上光催化降解丙酮的研究
摘要
以半导体材料为催化剂的光催化氧化技术已经受到了人们的密
切关注,广泛应用于气相或是水溶液中有机污染物的降解。因为嚣晚
具有化学稳定性和无毒性,Ti02和其它元素掺杂的Til02催化剂在光
催化降解污染物方面的研究受到更为广泛的注重。但是Ti02禁带较
宽(Eg≈3.2
nm)具有光催化活性,而照射到地面上的太阳能中紫外光的含量仅
仅占2%左右。因此为了有效利用太阳光,研究开发具有可见光催化
活性的光催化剂就成为当前光催化氧化技术中最为迫切的需求。
在本论文中,用溶液混合法制备了VOx/LaF3催化剂,并以丙酮
为模拟污染物,用气相色谱对产物进行分析检测,系统地研究了催化
剂中钒含量以及催化剂的焙烧温度对VOx/LaF3催化剂在可见光下光
催化氧化活性的影响。研究表明VOx/LaF3催化剂在可见光下对丙酮
降解具有较好的光催化活性。其中,673K温度条件下焙烧的16%
VOx/LaF3催化剂在可见光下降解丙酮的催化活性最好,丙酮的转化率
达到58。4%。
为了深入研究VOx/LaF3催化剂的结构和组成,采用X,射线衍射
收光谱(UV-Vis
系列催化剂进行了表征,通过分析比较催化活性,探讨了催化剂具有
VO,几aF3催化剂上光催化降解丙酮的研究
较高可见光催化活性的原因。
催化裁的毖表面积不是影响光催化活性的主要因素,物相结构才
是影响催化剂的光催化活性的关键因素。对VOx/LaF3催化剂进行的
v2侥雾羹LaV04两种形式存在尊低温焙烧的催化裁基本上壶v205和
LaF3构成,在嵩温下焙烧(高于673K)的催化剂中,v2毡会转化为
LaV04。紫外一可见吸收光谱表明,低温焙烧(723
K)的Vox/LaF3
催佬荆可以吸收波长小于600rgll光,即在可见光区有响应,实验证
明这些催化剂在可见光区具有光催化活性。而高温焙烧的催化剂的紫
外一可见吸收光谱的吸收边缘明显向低波段移动,这些催化剂在可见
光下不能有效降解丙酮。研究表明,高度分散在LaF3体相中的v2毡
是光催化活性物种,焉LaV04没有催化活性尊因隽V2侥具有较小的
eV),在可见光的激发下就能引起电子的跃迁,
禁带宽度(Eg≈2.0
从两产生光生电子一空穴对。具有较大禁带宽度的LaF3物相对v205
物相有分离{乍用,从面对Ⅵ毡上产生的电子一空穴对产生分离作熏垂
这种分离作用阻碍了光生电子一空穴对的复合,延长了这些电子一空
穴对的寿命,使得氧化还原反应得以进行。
关键词:光催化剂,可见光催化降解,丙酮光降解,VOx/LaF3催化剂
摘要
ACETONE
PHOTOC√姒LYTICDEGRADATIONOF 0VER
CATALYST
VOJLaF3
ABSTRACT
The of hasattracted
degradation
photocatalytic organicpollutants
inairandwater
considerableattention the
purifications.Sincenontoxicity
andchemical of andothermetalion have
stabil
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