吡啶-2，6-甲酸类多胺基多羧基衍生物及其稀土配合物的合成与荧光性能研究.pdfVIP

摘 要 吡啶．2，6．二甲酸(DPA)与水杨酸、邻菲哕啉二酸有机配体相比， 对稀土离子具有更强的敏化发光能力，其作为敏化剂与稀土离子 (Tb3+、Eu3+)结合形成的配合物具有手性，这可以通过测量圆偏振发 光光谱获得更多的光谱信息，从而可以了解生物大分子局部结构。而 吡啶．2．6．二甲酸类多胺基多羧基衍生物的稀土配合物稳定性好，荧光 强度高，荧光寿命长，被用作标记蛋白质，用于时间分辨免疫分析 (TR．FIA)领域，并已经成功的应用于食品卫生监测、医学及生物 等领域。 在综合文献的基础上，本文以吡啶．2，6．二甲酸为起始物，设计合 成出了三种未见文献报道的有机配体2,6．--(N，N。二羧甲基氨基)亚甲 基吡啶，2，6．--(5．甲基吡唑．1．亚甲基．3．甲酸)ntt啶和2．(3．甲基吡唑．1． 亚甲基．5．甲酸)．6．(5．甲基吡唑．1．亚甲基．3．甲酸)nVc啶，它们的稀土配 合物具有较好的平面性和刚性，有利于电子的流通。 以吡啶．2，6一二甲酸(1)为起始物，先将羧基甲酯化，再用 基得到了吡啶．2，6．二甲醇(3)，并优化了反应条件；然后以40％HBr 为反应物将羟基溴代，得到了吡啶．2，6．二溴甲基(4)并优化了此反 应的反应条件。溴代产物经过亚