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- 2015-10-31 发布于贵州
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抗艾滋活性多糖研究
一. 引言
_十世纪中期以前,许多杰出化学家都曾经多次尝试过制备结构简单的多糖,如自然界
中存在的纤维素、甲壳素、木聚糖等,但从来没有获得成功。
是第一个与自然多枯有相似结构的空削有序多糖。通过相似的丌环聚合方法,Scheue『1一ch又
合成了l,6—镬连接的甘露糖和半乳糖。然而这些多糖在自然界中都不存在,因此被定义为
人造多糖。
糖以及通过无水核糖的丌坏聚合合成了一种新的核糖,即(J一5)一仪一D—IJ夫喃核聚糖,它
们都是人造多糖。自从合成了自然界中不存和的具有五元环框架的(1—5)一oP—D一呋喃核
糖,呋喃木聚糖和喋喃来苏聚糖也通过同样的方法合成出来。最近,一种(1—4)一仪一L一
塔罗聚裱衍生物义被增加剑人造纤维素型多糖的行列,它具有纤维素型框架结构。
蘑菇多糖是一种自然存在的具有葡萄糖支链的(1—3)一B—D~葡聚糖,在臼本已经
被片j做抗癌药物。凝聚多糖是一种线形的(1—3)一B一卜葡聚糖,与葡萄糖衍生物反应
得到一种支链的(1—3)一B—D一匍聚糖。它与麟菇多糖具有相似的绵构,这种半合成的
化学支链多赫具有抗癌活性。
在我困,人们对黄芪多糖医药功效很早就有了较深入的了解。在古代,人们就知道.黄
滗足一种扶正中药,通过喝水煮黄蓖汤,町以医治气淤血虚之症。并月.它
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