- 5
- 0
- 约6.8万字
- 约 49页
- 2015-11-01 发布于贵州
- 举报
重组glgC基增加块茎淀粉生物合成研究.pdf
摘 要
研究表明,在植物淀粉合成中,ADP.葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)催化ADP-葡萄糖的合成,
聚体,其中SSU是代谢亚基,调控亚基LSU对昼夜调控敏感,大肠杆菌glgC基因编码的AGPase
I)活性,导致直链淀粉合成减少;
对昼夜调控不敏感;抑制淀粉粒结合的淀粉合成酶(GBSS
为了通过基因工程途径改良淀粉品质,本实验室已经完成了以下研究工作,构建了由CaMV
35S和GBSSI启动子驱动反义GBSS
I和双拷贝幽眄的融合基因7个,转化马铃薯两种不同基
因型,获得了融合基因整合到马铃薯基因组的转化株系。
本研究分别从基因组,转录组,蛋白质水平检测了融合基因在转化株系中的表达,测定、比
较分析了转化株系块茎淀粉品质指标;融合基因表达检测结果显示,不同融合基因在不同基因型
呈现不同表达模式,glgC基因体内表达呈现不同马铃薯基因型特异性;就提高AGPase酶活力和
淀粉含量而言,诱导型启动子GBSS 35S。
I驱动
您可能关注的文档
- 表面活性剂对植角质膜渗透性能影响的研究.pdf
- 裂褶菌F17锰氧化物酶固态发酵的条件优化及其扩大培养.pdf
- 褪黑素对人胃癌胞SGC-7901的抑制作用及其对survivin、livin表达的影响.pdf
- 褪黑素拮抗可卡奖赏效应的作用及其分子机制的研究.pdf
- 褶纹冠蚌1-Cs和2-Cys型过氧化物还原酶基因的分子克隆及表达.pdf
- 褶纹冠蚌的脑、神经节内Glu、GABA、5-HT、ACh和DA能神经元的分布.pdf
- 褶纹冠蚌谷胱甘硫转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶基因的分子克隆、表达及功能鉴定.pdf
- 褶纹冠蚌超氧化歧化酶基因的原核表达及蛋白性质研究.pdf
- 褶纹冠蚌过氧化酶基因克隆、原核表达及酶活性分析.pdf
- 西北太平洋两种洋鱼类的分子系统地理学研究及分子标记在褐牙鲆增殖放流中的应用.pdf
原创力文档

文档评论(0)