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乳腺癌NDRG1基因甲基化及5-氮杂-2′-脱氧胞苷对T47D细胞生长增殖的影响.pdf
Abstract
To correlation
Objectiveinvestigate betweenthe statusof
methylation
NDRG·1 andits
the mRNA in
breast
genepromoter expressioncancer,
theeffectsof cell and
study growth
ofNDRG-lmRNAinthe
expression humanbreastcancercelllineT47D.
MethodsThe of
NDRG-lmRNAwasexamined
expression by
RT—PCRinbreast tissues.Sensitive PCRwas
neoplasm methylation-specific
used
todetectthe statusinthe ofNDRG一1
methylation promoterregions
in47 ofbreastcancerand casesof
gene samples tissues,15
tumor-adjacent
breastdisease.The
benign in ofthetumor
changeexpression suppressor
NDRG—lmRNAinculturedT47D
cellswasdetected
gene by
RT-PCRmethodbeforeand
semi—quantitative after5-Aza-CdRtreatment.
ofcell wasobserved
Activitygrowth byMTIassay.
ResultsTheNDRG一1mRNA inbreast disease
appeared benign tissues,
and
theloss was breastcancers with
frequency57.4%(27/47)in compared
the47breast
34.O%(16/47)in cancers,
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