乳腺癌TSLC与MAL基因mRNA表达及启动子区域甲基化的分析.pdfVIP

摘要 TSLCl与MAL基因的变化在乳腺癌发生发展中的关联性。 方法：应用实时荧光定量PCR和甲基化特异性PCR，分别检测42例人乳腺癌组织与 甲基化状态，并探讨二者的启动子甲基化分别对其mRNA表达的影响以及二者之间的 关联性。 结果：乳癌组织中TSLCl及MALmRNA的表达量分别是其癌旁组织的O．44和0．66。 66．7％、11．9％；良性病变组织中甲基化率均为0。这两种基因在癌组织中甲基化率 O．01)。甲基化的癌组织中TSLCl及MALmRNA的表达量分别是其非甲基化的0．60和 0．71。分别表达TSLCl及MALm．RNA的癌组织的甲基化率为51．4％和61．1％，不表达 结论：TSLCl及MAL基因异常甲基化是导致它们在乳腺癌组织中表达缺失或下调的 原因之一，在乳腺癌的发生发展中起一定作用，可能成为乳腺癌的早期诊断及治疗 靶点基因。 硕士研究生刘焕英(生物化学与分子生物学) 指导教师葛银林教授 关键词：乳腺肿瘤；TSLCl；MAL；基因表达；甲基化 Abstract TSLC1 andMAL mRNA and investigate gene expressionpromoter Objective：To statusinbreastcancer to theassociationbetweenTSLCl methylation tissue，andanalysis andMALintheoccurrenceand ofbreastcancer． gene development fluorescence chainreactionand Methods：Real—time quantitativepolymerase mRNA and PeRwereusedtodetect promoter methylation-specific expression oftheTSLCI andMALin42casesbreastcarcinoma cases methylation gene samples，42 matched tissue and10cases diseased tumor-adjacent benign samples ThenwestudiedtheassociationbetweenTSLC1andMAL andtheir geneexpression DNA andthecorrelationbetween ofthetwo． methylation，respectively changes isO．44and Results：The ofTSLC1 andMALmRNAinbreastCanCertissue expression asmuchasthatinmatched tissue 0．66times tumor-adjacentsamples．Themethylation TS