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《基于生物反应器制药废水中活的但非可培养状态细菌的分离》.pdf
1300 2014
1998.one kind ofprotein secreted DNA OfM. teuswaspreparedand itive.and ifnot.themediaswerere-
by growing cellsofMicrococcuslu— theRofgenewas dentified.RDfgene gardedasnegative.ThetotaInumber
teuscouldresuscitate itsown VBNC wasexpressed in E cog.Theculture ofbacteria(meansthenumberofdom—
state’scells.butalsotheVBNC state broth containing Rpf-gene positive inantin samples、was identified ac.
cellsforsome speciesofthe genus bacteriawascentrifuged andfiltrated cordingtoMPNtable.
Mycobacterium into culturable state, through0-22pm membranefilter.The DeterminationofRpfvalidationand
Therefore,theproteinwasnamedas filtratewasused asadditive for只D, VBNC-state bacteria The ratio of
ResuscitationPromotingFactor(只 圈. treatmentgroups[6]. totaInumberofbacteria intreatment
Numerous studies have shown that Equipment PCR instrumentrrP- group and corresponding numberof
Ro{canresuscitateandpromote the 6001was purchased frOm TaKaRa bacteria incontroIgroupwasdefined
growthofmostgram—positivebacteria, Biotechnology (Japan)Co.,Ltd.Gel asRD}validation IV .WhenVR5
including Mycobacterium,Rhodococ. imagingsystem (GelDoc—It)waspur- (95% confidence jnterva1)and the
cus,Arthrobacter,Leifsona『.Nocardia. chased fr0m UVP Company. Mi- same-dilutionculturemediasfortreat.
Kitasatospofa,Streptomyces,Bacillus croplate readerwas purchased frOm mentgroup and controlgroup were
andPaenibacillus[ .Theresearchof ThermoScientificCompany. turbid and unturbid cOrrespOndjngIy,
DINGefaLshowedRpfcouldpromote Regents BacteriaIgenomicDNAe×- the isolated and purified strains by
efficientlythegrowthofgram—negative tractionkit (UNIQ一10column),PCR dilution·plating method fr0m thetur.
bacteria.a micro-aerobic Curvibacter productpurificationkit (SanPrepco1. bid culturemedia oftreatmentgroup
几tanusI.Currently.theresearches umn),enzymes
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