《草莓多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因（PGIP）的克隆及组织特异性表达》.pdfVIP

农业生物技术学报，2010年，第 18卷，第3期，第424-430页 JournalofAgficulturalBiotechnology，2010，Vo1．18，No．3，424—430 研究论文 AnArticle 草莓多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基N(PGIP)的克隆及组织特异性表达 罗娅 汤浩茹 ’ 张勇 侯艳霞 蒋豪 张杰 四川农业大学园艺学院，雅安，625014 通讯作者．htang@sicau．edu．cn 摘 要 以草莓(Fragariaxano~assa)叶片为试材，采用PCR技术，克隆到 1条多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋 白基 因，命名为 ，P。基因组DNA片段包含一个长为 168bp的内含子；eDNA编码区全长 999bp，编码 332 个氨基酸残基 。预测该蛋白质分子量为37．1kD，等电点为 7．67，N端24个氨基酸残基构成的疏水区域为信 号肽，具有 5个潜在的N一糖基化位点。序列同源比对结果表明，所克隆的 PG，P基因与GenBank中登录 的蔷薇科及其它物种PG，P基因具有较高的同源性。采用 SyPred3D软件预测 了该基因所编码的蛋 白质的三 维结构，表明FaPGIP蛋 白质的三维模型类似马蹄的结构，含 12段 仅一螺旋和 21段B一折叠，中心LRR结构 域由10个串联的LRRs基