胍基化合物研究进展.pdfVIP

维普资讯 2∞1年第 2J卷 o — J呲有m 机of化目学ec2hendsu7 ．21．000l 第 7期 ，485～492 No．7．485一 · 综述与进展 · 胍基化合物研究进展 高海翔 鲁润华 汪汉卿 (中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 兰州 7300~0) 摘要 胍基官能团受到重视的原因在于它的生理活性，易于形成氢键，稳定性，在较大的pH范围内保持正电性，以及对 碳酸醋、磷酸酯、金属的高度亲合性。选篇综述总结了胍类化合物在分子识别和药理作用、催化作用、金属络合及合成四方面 的研究进展 。 关键词 胍类化合锄，分子识别，药理活性 ，催化，络合物，合成 GAOrUi-Xi~ ， LURun-Hua， G}I叩_QiIlg (Lamhoulama~e 凸 Physics，ChiaeseAoademyof＆ ，State脚 ￡d ．y Oxo函 and＆ c龇 Oxidation，730000 ) AbCaaet GuanicEaeftmctionalitygroupisofinterestmainlyduetoitsbiologicalactivities，hydmgenb0她 ∞· p出ibty，stability，positive 盯 mt~4tyoverawidepHrange，anditshighatti~tytocadm-ylates， l0叩 ，and metalions．Inthisrevi~-，recentplD色鳓 inthe 鲫朗Tchoftheguan~dinesare8l州 infive触pI临 ：moleod~ recognition，ptmmmcologicalactivities，cata cacticm，metal∞ p】n and叩tlthesis． 。 Keywoods guanidines，n~lecularrecognition，plMm∞ 10gicalactivities，catalys瑁1，complexes，synthesis． H 1 前育 方面近年的研究进行总结。 胍基化合物是指含有基团1的化合物或其衍生 物。胍是碱性最强的有机碱(pKa=13．6)E，在一般 的生理环境中它处于完全质子化状态l2J．并能在较 大pH值范围内保持正电性 一这种特殊的性质使 得胍基易于在配基与受体及酶与底物间通过氢键或 2 腻基化合物的分子识别作用及药理活性 静电作用形成特殊的相互作用l4J，特别是它对磷酸 2．1 厦基化台物的分子识别作用 脂、羧酸脂及金属离子有着较高的亲和性，因此，它 主客体化学中面临的很重要的一个挑战就是制 在许多药物中起着多种作用 J。正是由于胍基官能 备能影响生命体中重要生理过程的主体分子，这就 团易于形成氢键、稳定性高及具有较强的生理活性， 需要合成小的可识别客体的配位体。在此之前，必 而受到化学家和药学家的广泛关注 J。值得注意