铝酸钠溶液碳酸化分解的热力学.pdfVIP

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铝酸钠溶液碳酸化分解的热力学.pdf

维普资讯 第 13卷第4期 中国有色金属学报 2003年 8月 Vo1.13No.4 TheChineseJournalofNonfeFFOUSM etals Aug. 2003 文章编号 :1004—0609(2003)04—1005—06 铝酸钠溶液碳酸化分解 的热力学① 李小斌 ,刘祥民,苟中入 ,彭志宏 ,刘桂华 ,周秋生 ,丁安平 ,李 明 ,刘业翔 (1.中南大学 冶金科学与工程学院,长沙 410083;2.中国铝业股份有限公司 山西分公司,河津 043300) 摘 要 :为对高浓度铝酸钠溶液碳酸化分解过程中产品杂质含量的控制提供理论依据,分析了铝酸钠溶液碳酸 化分解过程 的热力学,认为该过程 中Al(0H)析 出的真正机理是过饱和铝酸钠溶液 的 自发结晶;而基于分解过 程中平衡浓度 的热力学计算表明,在碳酸化分解过程 中SiOz的变化规律与公认 的三段变化规律一致 ,说 明该过 程产品中SiOz的含量取决于它在溶液 中的平衡浓度 ,而非吸附所致 ;同时还分析了丝钠铝石 的形成热力学 。 关键词 :铝酸钠溶液;碳酸化分解;热力学;机理 中图分类号 :TF821 文献标识码 :A 烧结法氧化铝生产流程中,碳酸化分解过程是 Na2O ·Al2O3 ·2SiO2 ·2H2O+40H一+ 包含液一固一气多相反应的复杂过程 。对该过程的机 2H2O (5) 理解释存在多种不 同的观点。 3)丝钠铝石 的形成 丝钠铝石 的形成主要是 1)氢氧化铝的析出机制 认为可能存在两种机 HCOs与 Al(OH) 作用的结果 。在碳分末期或体 制 ,即溶液稳定性破坏机制和酸碱中和直接作用机 系局部过度碳酸化时 ,可能发生如式 (6)~ (8)的反 制。所谓溶液稳定性 的破坏机制 ,即认为铝酸钠溶 应。但在碳分初期 ,由于游离苛性碱的存在 ,丝钠 液中的游离苛性碱被通入 的CO 按反应 (1)所 中 铝石可 以按反应 (9)被其溶解 。但对丝钠铝石 的形 和 ,导致体系苛性 比降低 ,溶液过饱和度增大,其 成条件 ,文献[2,3]报道的结果并不一致 。 稳定性降低 ,然后按反应式 (2)析出 A1(0H)。沉 2Al(OH) +2Na +4HCOg— 淀 。该过程可用反应式(3)来描述 。 Na2O ·Al2O3 ·2CO2 ·H2O+ 2OH一+CO2一CO;一+H2O (1) 2CO;一+ (6一 )H2O (6) Al(OH)4一一Al(OH)。+OH一 (2) 2Al(OH) +2Na +2CO;一 Al(OH)4一+OH一+CO2一Al(OH)3+CO;一+ Na2O ·Al2O3 ·2CO2 ·nH2O+ H2O (3) 4OH一+ (2一 )H2O (7) 而酸碱 中和直接作用机制则认为 A1(OH)。的 析 出是碱性的NaAI(OH)与酸性的CO 直接作用 2Al(O

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