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中文摘要
u
化乙啶2%的琼脂糖凝胶电泳,加样5l/孔,电泳30分钟;
PCR
Marker作为参照,对扩增产物进行分析。对扩增产物用
限制性内切酶(BshNl)酶切:酶切体系为20ul,其中:
BshN1(10u/la1)0.5ul,10×Buffer2la
l,DNA扩增产物
17.5
ul,37℃水浴反应1小时,酶切产物用3%的琼脂糖凝
胶电泳分析。根据酶切结果,针对性的选择部分完全切割、
不完全切割和未切割的PCR扩增产物测序,进行序列分析比
对。
ELISA试剂盒说明书。
(2)i自1浆MBL含量测定:按MBL
ELISA试剂盒测定衣原体感染情
(3)用肺炎衣原体IgG
况。
(4)免疫比浊法测定Hs—CRP含量,在全自动生化分析仪
上进行。
结果:
I
l冠心病组、健康对照组MBL基因Exon54位密码子点突
变频率
100例冠心病人MBL基因ExonI54位密码子点突变情
GGC为85.5%,GAC为14.5%。
60例健康对照组MBL基因ExonI54位密码子点突变情
中文摘要
别为GGC为85.8%,GAC为14.2%。
经x2检验,≤乙o.007,矿o.934,冠心病组、健康对照组
基因点突变频率的比较差别无统计学意义。
2血浆MBL含量测定
u
100例冠心病人血浆MBL含量的平均值为3900g/L,
标准差为3209;60例健康对照组血浆MBL含量的平均值为
2056lag/L,标准差为1824。冠心病组血浆MBL含量高于健
康对照组,差别有统计学意义(序O.01)。
3冠心病组、健康对照组抗肺炎衣原体抗体(CP
196)的测
定
例健康对照组血浆CP
IgG阳性20例,占33.33%,二者有统
计学差异(p0.05)。
4冠心病组与健康对照组血浆中CRP含量比较分析
100例冠心病人血浆CRP含量的平均值为10.257mg/L,
为1.488
mg/L,标准差为1.558,二者比较差别有显著统计学
意义(pO.01)。
5冠心病人CP
IgG阳性和阴性组血浆MBL含量的比较
按CP IgG阳
IgG阳性和阴性将冠心病人分为两组,CP
g/L,经t检验二者无统
3090)ug/L和3985(4-3359)u
计学差异(p0.05)。
6冠心病人CPIgG阳性和阴性组血浆CRP含量的比较
按CP IgG阳
IgG阳性和阴性将冠心病人分为两组,CP
中文摘要
统计学差异(p0.05)。
7冠心病组血浆中CI心与MBL含量比较及相关性分析
按CRP水平升高(3mg/L)与否将冠心病人分为两组,
t检验二者无统计学差异(pO.05)。
相关性分析,r=0.144,萨0.245,没有发现二者有相关关系。
结论:
本研究对中国北方汉族冠心病患者和健康对照的MBL
发现以下3点:
l MBL基因54位密码子点突变在冠心病组、健康对照组分
别为14.5%和14.2%,无统计学意义(p0.05)。
3209)u
为2056(±182
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