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I类分子缺陷表达的细胞株K562，利用潮霉素稳定
达载体。通过脂质体转染HLA
筛选4-1BBL和CD86共表达的细胞，经流式细胞仪鉴定并进一步分选，将其命名
细胞提供共刺激信号，进而活化CD3+T细胞。
二、体外分析K32／4．1BBL／CD86细胞活化人PBMC的能力
能力、细胞毒活性以及CTL细胞分泌IFN吖和穿孔素的影响能力。结果发现人
的表达显著上调(P0．001)：CD3+T细胞的增殖能力明显增强，与对照组相比，
刺激5天后增殖能力提高2倍，刺激8天与刺激5天相比无明显变化；CD3+T细
胞的分裂速度明显加快；活化PBMC的抗凋亡能力明显提高，与对照细胞相比提
高6．57倍；活化T细胞分泌IFNq、穿孔素的能力明显增强，与对照细胞相比，
分别提高9．14倍和3．8倍(P0．05)。
鼠的细胞密度接种NOD．SCID小鼠腋窝后侧皮下，4天后肉眼可见米粒大小肿瘤。
7个／鼠。每天观察
PBMC，每周一次，共三次，注射活化PBMC细胞总数达3×lO
小鼠的一般状况，每3天测量移植瘤体积变化。结果显示经活化PBMC治疗的实
(P0．05)。
关键词：人工抗原递呈细胞；淋巴细胞活化；免疫治疗；肿瘤
ACell-BasedArtificial Cell
Antigen·-Presenting
for
K32／4一lBBL／CD86stimulationof
humanTcells
M．S．Candidate：Cao
Zhengfeng
Supervisor：Prof．Ji
Mingchun
Associate
Prof．GongWeijuan
ABSTRACT
Tumor the of
is mostactivefiddtumor
Adoptiveimmunotherapy
always biology
of not also
CTLoneself callkilltumorcellsbut
antigenspecific
therapy,injection only
call the thattheloweffectiveofBlmorbacterin the
difficulty
conquer therapy．So
of CTL
sufficientactivation invitrolue
antigenspecific veryimportant．After
antigen
CTL
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