接要
毗唑及其吡唑并嘧啶衍生物其宥广泛的生物活性,已开发的许多杀菌荆、除草剂、杀血齐煅医}|;;I
药物是它们的衍生物,因而其已成为教用化学品和医药的研究热点。本文采用生物等排腧理和活性亚
结构拼接法以及应用连续的氮杂Witcig和成环反应,设计、合成新型吡唑及其吡唑井嘧啶衍生物,研
究所合成的化舍物的波谱性质和生物活性以及反应规律和性能。具体研究内容如下:
1.报道了下列八个系列的172个澌化☆物.并研究了目标化合物的波谱特性。其其体类型如下:
I—s和l一6:卜2,4~=筑苯裁匕酰啦唑衍生物(14个)
珏一s:5-2,4一二氧苯氧乙酰躐噻舔生镌(6个)
Ⅳ芎:6.芳技基13壤巯萋.1。笨蒸,1H-髋礁并『3’4-al瞳睫-4(5/0.酮(12个)
Ⅵ-5:6.芳胺基一3.烷硫基.1.笨蒸-IH-毗唑并f3,a-d]嘧啶.4.氨(17个)
Ⅷ一5:毗唑并嘧啶【3,4.d】氧基翠牵【羧酸酯(22个)
2.研究了5.氨基一1H.吡唑与2,4-==:寮【举氧乙酰氯反应的选择性和反应性能。
(Ⅷ一s和曦唑并嚏睫f3,4-避裁举绒羧酸蘸(谖一s)静逶鼹方法。且该方法爱艨条韩瀑秘,
选捧蓬好,投率轰。
翻辩《琢qH:成环反瘟驰选
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