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摘 要
本文通过不同的1一乙氧基杂氮硅三环分别与六种二茂铁羧酸反应,合成18个未见报
道的1一二二茂铁酰氧基杂氮硅三环类化合物,化合物的合成见F式:
r———————————一]f———————————]
L11
3
,
RCOOH;C2H50Si(()CHCH2)n(ocH2CH2)如N——’Rcoo蚋踣cH2)n(OCH2CH2)3_nNCH
n=0,R2Fc一(1)
(Fc=Ferrocenyl)
通过对标题化合物的元素分析,核磁共振谱,红外光谱以及质谱的测定,确定化合物
的组成和结构,研究它们的波谱特征a
通过对化合物1、2、14进行X—ray晶体衍射实验,确定了它们的分子结构。研究表
明化合物中硅原子均为五配位的路有畸变的三角双锥结构(如下图),分子中存在N—si
配键,并测定了该键键长,探讨了影响该键长的因素。
奴。
化合物的抗肿瘤活性实验结果表明该类化合物基本没有抗HCT--8肿瘤细胞和抗
BcI.7402肿瘤纠胞活性。
关键词:杂氮硅三环,二j竞铁+酰氧基,合成,波谱表征,晶体结构
ABSTRACT
new were byreactionof
Eighteen 1-ferroceneacyloxysilatranessynthesized
and gSfollows:
acids reafion
ferrocenecarboxylic1-ethoxysilatranes.The
Eq.is
r—————————]r—————————]
n-o,R=Fc-(1)
fFc=Ferrocenyl)
and
of 1HNMR、”CNMR、MS
means
Thetitle arecharacterized IRl
compounds by
were
structuresof 1、2and14 determined
X。ray
elemental crystal compound by
analysis.The
existsineachofthese
that band
dative
The demonstratesSi卜N
diffraction compounds
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