n80油管钢在colt;,2gt;hlt;,2gt;s高温高压两相介质中的电化学腐蚀行为及缓蚀机理研究.pdfVIP

摘要 摘要 成功地制备了用于高温高压电化学腐蚀研究用Ag／AgCI参比电极，在模拟 气田腐蚀工况环境下，采用交流阻抗和动电位扫描等电化学技术，辅以SEM、 的两相介质中的腐蚀行为和吸附型缓蚀剂的缓蚀机理，特别探讨了腐蚀产物膜 对腐蚀过程的影响，分析了腐蚀产物膜的力学性能与油管钢腐蚀速率之间的关 系。 研究结果表明：在C02环境中，N80油管钢的电化学腐蚀阳极过程受电化 学活化控制，OH。在表面的吸附放电产生吸附中间体FeOH州。和FeOH+。扣最终 生成Fe”；阴极过程由H2C03和HC03-还原为主。随着腐蚀产物膜的形成，交 流阻抗谱会发生变化，表现为高频扩展和低频收缩，反应阻力增大。腐蚀产物 膜完整覆盖后表现为受电化学活化控制的均匀腐蚀特征。 在H2S／C02环境中，HS。吸附能力强，阳极吸附中间体吸附量明显增加，裸 金属时阳极反应受到较大程度的促进。阴极以H2s的还原为主。硫化物腐蚀产 物膜容易破裂，由此导致局部腐蚀产生。由于硫化物腐蚀产物膜对腐蚀介质起 到很强的扩散阻滞作用，出现Warburg阻抗，使腐蚀过程受扩散控制。 C02分压对腐蚀的影响主要表现在裸金属表面，增大分压使N80钢表面活 性增大，腐蚀加速。形成完整的膜后，分压影响很小。加入H2S后，H2s含量 较小时以C02腐蚀为主，腐蚀得到较大程度的促进；H2S含量增大，转化为以 H2S腐蚀为主，出现局部腐蚀；继续增大H2S含量，局部腐蚀反而受到抑制。 噻唑衍生物的加入改变了腐蚀产物膜的内层结构，抑制局部腐蚀的发生。 噻唑的缓蚀机理是几何覆盖效应，因吸附覆盖度不大导致缓蚀效率不高。同时 噻唑难以在腐蚀产物膜上吸附，腐蚀产物膜形成后对腐蚀速率的影响明显减弱。 眯唑啉衍生物属于阳极型缓蚀剂，缓蚀机理为“负催化效应”，不仅能在金属表 面上吸附，而且能与腐蚀产物膜协调作用，起到较好的缓蚀效果。 SEM分析显示，C02腐蚀产物膜致密而均匀，表现为均匀腐蚀，H2s腐蚀 产物膜晶粒粗大，并有破裂，引起局部腐蚀坑出现。这与本文提出的电化学模 型相吻合。 确定了腐蚀产物膜的力学性能与N80钢的腐蚀速率之间的关系。N80钢的 腐蚀速率随腐蚀产物膜的硬度升高而降低，随产物膜结合强度下降而增大。 关键词：NS0钢，高温高压，H2S／C02腐蚀，腐蚀产物膜，交流阻抗，极化曲 线，缓蚀剂，力学性能 Abstract reference wasusedanintemal An as KCI)electrode，which Ag／AgCl(saturated of researchundertheconditions intheelectrochemical electrode hightemperature and meansof the simulatinggas highpressure，wasdevelopedby electrolyzing．In field and corrosionenvironmentunder downhole C02 H2SIC02 hightemperature