第 六 章解热镇痛药和非甾体抗炎药Antipyretic Analgesics and Nonsteroidal Anti-inflammatory Agents §1.解热镇痛药 Antipyretic Analgesics 作用靶点 前列腺素(Prostaglandine PG)是一种致热物质 作用机制 抑制了PG环氧酶(Cyclooxygenase COX)的作用,抑制PG的生物合成 实验依据: 在体外有抑制了PG环氧酶的作用 解热镇痛作用与抑制PG环氧酶的活性平行 镇痛药与解热镇痛药比较 吗啡类镇痛药 解热镇痛药的结构类型 水杨酸类: 阿司匹林 苯胺类: 对乙酰氨基酚 吡唑酮类: 安乃近 发现比较早 临床应用比较广泛 水杨酸类阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸 2-Acetoxy benzoic acid 乙酰水杨酸 结构特点 水杨酸 合成 发现: Aspirin是Salicylic Acid类解热镇痛药的代表 Salicylic Acid的衍生物 在临床应用 1875年水杨酸钠 1886年水杨酸苯酯 阿司匹林 1853年合成的乙酰水杨酸 ,1899年才应用于临床。 1999年3月6日是阿司匹林正式诞生100周年的日子,也是德国拜尔(Bayer)公司为人类作出的贡献 Aspirin: Acetyl Salicylic A
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