第五章第节人类遗传病.pptVIP

* 第三节 人类遗传病 第五章 基因突变及其它变异 概念： 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 类型： 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 一、人类遗传病类型 1.单基因遗传病 由一对等位基因控制的遗传病。 显性致病基因控制 隐性致病基因控制 并指、多指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 进行性肌营养不良 血友病 镰刀型细胞贫血症 X染色体 常染色体 X染色体 常染色体 一、人类遗传病类型 (受两对以上的等位基因控制的遗传病。) 唇裂(兔唇) 无脑儿 原发性高血压 青少年型糖尿病 2.多基因遗传病 冠心病 精神分裂症 1.多对基因+环境 特点： 2.家族聚集现象 3.群体中发病率高 哮喘病 一、人类遗传病类型 (染色体异常引起的遗传病，简称染色体病) 3.染色体异常遗传病 21三体综合征 Turner综合征 猫叫综合征 常染色体病 性染色体病 由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变，故患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。 一、人类遗传病类型 二、遗传病的监测和预防 我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% . 我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 遗传病对人类有哪些危害呢？ c.某些精神病患者给社会治安带来危害。 a.危害人类健康，降低人口素质； b.