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2015-12-09 发布于河南
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《Chiral Separation of Spiro-compounds and Determination Configuration》.pdf

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OnIineat UNIVERSITIES AvailabIe CHEM．RES．CHINESE 2008，24(4)，44l一444 njcIeID A l005-9040(2008)-04—441-04 Chiral of and SeparationSpiro—compounds Determination Con69uration L认NG andWEI Ya，GuoJin鲥ing，LIUXiu锄ing Rong-bao+ School西Chemtst秽＆Chemic口l RChinn attentionofscholarSaIldscientiststotlleir AbstractChiral haveat仃actedtlle spirocycliccompounds owing potential active in actiVe inthe aseimer 印plicationsphannaceuticalindustryphanTlaceuticalin铲edients，catalyStssyIlmesizing modinersonsilica toresolveentaIltiomers．Inmis of enantiomers，or嬲surfhceparticles StIldy，fivespirocompounds zoic acid(4)锄d synthesizedby酊nding with or benZaldehyde，4-methoxybenZaldehyde，4．memylbenZaldehyde，4·carboxybenzaldehyde pentacrythritol intIle of undersolvent—f．reeconditions．Anomal HPLCmcthod terephthalaldehydemonoacetalpresenceInBr3 ph弱e was toresolveen切ntiomersof onachiml rota_tionof successmnydeveloped compounds colu舢．Specificoptical l一5 尺orS dete肌ined锄dthe were baSedonLowe’srule． configurationspmpose