《N-取代2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酰胺的合成及杀菌活性》.pdfVIP

农药学学报2012，14(1)：107—110 Chinese Pesttctdesc记nce Joumnl oj ·研究简报· Ⅳ_取代2-甲基-4-三氟甲基．5．噻唑甲酰胺 的合成及杀菌活性 肖 捷， 周雪琴， 刘东志， 李 巍+ (天津大学化工学院，天津300072) 摘要：通过2一甲基4-三氟甲基-5．噻唑甲酰氯与苯胺或氨基吡啶类化合物反应，合成了7个未见 文献报道的Ⅳ_取代2一甲基4一三氟甲基_5一噻唑甲酰胺类化合物，其结构均经核磁共振氢谱、红外光 谱、高分辨质谱和元素分析的表征和确认。对8种病原菌进行的初步杀菌活性测试结果表明：目标 91．78％之间)，其中6a的抑制率最高。 关键词：噻唑甲酰胺；合成；杀菌活性 DOI：10．3969／j．issn．1008_7303．2012．01．17 中图分类号：0626．25 文献标志码：A 文章编号：1008—7303(2012)01_0107_04 and of^卜substituted Synthesisfungicidalactivity 2-methyl-4- carboxamides trifluoromethyl-5·thiazole XIAO ZHOU UWei+ Jie， Xueqin，LⅣDongzhi， (肋ofo，国啪泐Z砌gingP砌gⅡ以死砌咒DZD∥，nⅡ可伽’踟fv绑蚵，砌，{，加300072，∞泐) noVel were AbsⅡact：SeVen syntllesizedby reactionof chloridewith oramino deriVatiVes． aniline pyridine 2一memyl4一trifluommetllyl_5一thiaz01e 1 were H Theirstmcturescharacterized andelemental by NMR，取，HRMS aIlalysis．Thepreliminary that between showedmeinhibitionrateofmetitle were 72．60％一91．78％ bioassay compounds P刎fc“切记s口砌翮under the actiV毋of 6awasme agajnst fungicidal compound 50斗∥mL，and highest． Key actiVity words：miaZ01e-carboxaIllide；