目 录
一、摘要
中文论著摘要……………………………………………………………………1
英文论著摘要……………………………………………………………………4
二、英文缩略语………………………………………………………………………8
三、论文
舀订。言………………………………………………………………………………9
HU舀………………………………………………………………………………y
材料与方法………………………………………………………………………11
实验结果…………………………………………………………………………14
讨论………………………………………………………………………………19
结论………………………………………………………………………………21
四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………22
五、参考文献…………………………………………………………………………23
六、附录
综述………………………………………………………………………………26
在学期间科研成绩………………………………………………………………35
致{射………………………………………………………………………………36
个人简介…………………………………………………………………………37
·中文论著摘要·
SIAH2与Bcl.2在乳腺癌中的表达及相关性研究
刖 声
乳腺癌是女性一种常见的恶性肿瘤,已成为女性肿瘤患者死亡的主要原因。
乳腺癌的发生经历了以下几个阶段:正常导管上皮-÷普通型导管上皮增生_不典
型导管上皮增生一导管原位癌_浸润性导管癌,探讨与乳腺癌动态发展过程相关
基因的改变对治疗乳腺癌具有重要意义。
2)蛋白具有E3泛素连接酶的活性,可调节
SIAH2(Seven.In.AbsentiaHomolog
等。近来发现SIAH2可作为一种重要的肿瘤因子发挥生物学作用,SIAH2在有增
殖能力的细胞中表达(正常和瘤细胞),如宫颈癌细胞,乳腺癌细胞,人胚肾细胞
及结直肠腺瘤组织等,而在不增殖的细胞中表达缺失。研究报导抑制SIAH2的功
能后能够阻断ERK信号通路,抑制软琼脂中胰腺癌细胞的自主生长和裸鼠体内胰
腺肿瘤的形成,最近研究发现SIAH2在几乎所有类型肺癌组织中均有表达,并且
随着肺癌分化程度的降低SIAH2的表达显著增加,而在正常肺组织中几乎不表达。
Bcl.2(B.cell gene)是程序性细胞死亡的关键调节因子,它
lymphoma/leukemia-2
既能够与自身形成同源二聚体,也可以与Bcl.2家族其他蛋白形成异源二聚体。
Bax的构象改变,并且能够阻止Bax从胞浆到线粒体膜的易位,从而抑制细胞凋
亡。
最近有研究发现抑制SIAH2的功能可以使其底物蛋白Spry2水平上调从而抑
研究目的旨在探讨乳腺组织及细胞系中SIAH2和Bcl.2的表达情况及与临床病理
学参数的意义,探讨在乳腺癌细胞中干扰SIAH2的功能后Bcl.2表达的变化。
材料与方法
l、材料
180例乳腺组织标本(包括33例『F常乳腺组织,28例乳腺不典型增生组织,
39例乳腺导管原位癌组织和80例乳腺浸润性导管癌组织),均取自中国医科大学
第一临床学院2007.2009年肿瘤外科手术切除的标本,所有患者术前均未接受放、
化疗。标本经4%中性甲醛固定,石蜡包埋,HE常规染色后明确诊断。其中部分
癌组织和J下常乳腺组织离体后立即放入液氮后.70。C冰箱保存备用。
条件下培养。
2、主要试剂和来源
SIAH2鼠单克隆抗体,SIAH2siRNA,Bcl.2鼠单克隆抗体均购自美国Santa
Cruz公司。SP免疫组化试剂盒和DAB酶底物显色试剂盒购自福州迈新生物技术
开发公司。
3、方法
(1)免疫组织化学染色及结果判定
标本固定,石蜡包埋,制成49m连续切片,采用链菌素抗生物素蛋白.过氧化
阴性对照。结果判定:SIAH2以细胞核中出现棕黄色颗粒为阳性显色,Bcl一2以细
胞质中出现棕黄色颗粒为阳性显色。高倍视野(x400)下选阳性信号
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