第三章溶解气体1.ppt

§3-1气体在水中的溶解度和溶解速率 一、气体在水中的溶解度 1.定义：在一定条件下，气体溶解于水，达到平衡以后，一定量的水中溶解气体的量，称为该气体在所指定条件下的溶解度。 易溶气体——100g水溶解的量（质量或标准状态下的体积） 难溶气体——1L水中溶解的量（质量或标准状态下的体积） ml/L mg/L 两者之间的换算系数 f=Mr/22.4(mg/ml) 式中： Mr—气体的相对分子质量。 对于 氧气 f = 32 / 22.4 = 1.429mg / ml 氮气 f = 28 / 22.4 = 1.251mg / ml 2.影响气体溶解度的因素 气体本身的性质 温度 含盐量 气体分压力 ① 气体本身的性质 气体的溶解遵循相似相溶原理——极性分子的气体在水中的溶解度大，非极性气体分子在水中的溶解度小。 能与水发生化学反应的气体溶解度大，不能与水发生化学反应的气体溶解度小。 例如NH3、HCl在水中的溶解度很大，而N2、H2、O2在水中的溶解度很小。 ② 温度 温度升高可使气体在水中的溶解度降低，且温度在低温条件下变化对气体的溶解度影响显著。 1个大气压下，水沸腾时，气体在水中的溶解度为零。 ③ 含盐量 ? 当温度、压力一定时，水中含盐量增加，会使气体在水中的溶解度降低。这是因为随着含盐量的增加，离子的水合作用加强，使水中可溶解气体的空隙减少。因此，在相同温度和分压力下，气体在海水中的溶解度比在淡水中小得多。例如氧气在大洋海水中的溶解度大约只有在淡水中的80-82%。ST每增加9000mg/L,溶解度下降约5%。 淡水含盐量变化很小，对气体的溶解度影响不大，一般釆用在纯水中的溶解度值。 ④ 气体分压力 在温度与含盐量一定时，气体在水中的溶解度随气体的分压增加而增加。 享利定律——对于难溶气体， 当气体压力不大时 气体溶解度与其分压力成正比 亨利定律表达式 C = KH × P 式中： C——气体的溶解度； ?? P——达到溶解平衡时某气体在液面 上的压力； ?? KH——气体吸收系数。其数值随气体的性质、温度、水的含盐量变化而变化，也与压力(P)、溶解度(C)所釆用的单位有关。 对同一种气体在同一温度下有 C1/C2=P1/P2 ? 式中：C1----压力为P1时的溶解度; C2----压力为P2时的溶解度。 3.气体的饱和含量与饱和度 ①饱和含量 在一定的溶解条件下(温度、分压力、水的含盐量)，气体溶解于水，达到平衡以后1L水中所含该气体的量。对于难溶气体饱和含量就等于溶解度。 ② 饱和度 溶解气体的现存量占所处条件下饱和含量的百分比，即： 饱和度可以反映气体在水中溶解时所达到的饱和程度，判断气体是否达到溶解平衡及溶解趋向。 4.溶解氧饱和含量与饱和度的求算 ①饱和含量 空气中的氧分压： Po2=(PT - h PW0’ )× fo2 100 式中 Po2 ——氧分压 PT ——现场大气压 h/100 ——相对湿度 PW0’ ——天然水饱和蒸汽压 fo2 ——空气中氧气的摩尔分数 现场条件下溶解氧饱和含量 CS’=CS（PT-PW0’ * h/100）/(PT0-PW0’) ②溶解氧饱和度 O2%=(C/CS)100% 五、气体在水中的溶解速率 1.双膜理论 定义——在气、液界面两侧，分别存在相对稳定的气膜和液膜；即使气相、液相呈湍流状态,这两层膜内仍保持层流状态。无论如何扰动气体或液体,都不能将这两层膜消除，只能改变膜的厚度。 气体主体内的分子溶入液体主体中的过程 分4个步骤： （1）靠湍流从气体主体内部到达气膜； （2）靠扩散穿过气膜到达气—液界面，并溶于液相； （3）靠扩散穿过液膜； （4）靠湍流离开液膜进入液相内部。 通常易溶气体主要受气膜扩散限制，难溶气体主要受液膜扩散限制。 2.影响气体溶解速度的因素 气体的不饱和程度 水的单位体积表面积 扰动状况 ①气体的不饱和程度 水中气体含量与饱和含量相差越远，气体由气相溶