BVDV+E-%27rns-基因的真核表达和E2基因真核表达载体的构建.pdfVIP

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  • 2016-01-15 发布于安徽
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BVDV+E-%27rns-基因的真核表达和E2基因真核表达载体的构建.pdf

摘要 牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(Bovineviraldiarrhea.mucosaldisease virus,BVDV)是 黄病毒科瘟病毒属(Flaviridae pestivirus)的成员。主要引起牛病毒性腹泻.黏膜病 (BVD.MD),症状为腹泻,急、慢性黏膜病,持续性感染与免疫耐受,免缦抑制;母 卣流产、步匕胎和畸形态等症状。该病主要感染牛,犊牛更易感,也可以感染其他的动物。 牛病毒性腹泻病是1廿界范围的传染性疾病,具有较高的感染率,该病在我国-二十几个省 份存在,且有扩人趋势。 E“和E2基因位于BVDV基阗组5’端的二分之一部分,分别编码具有抗原性的囊 膜蛋向E”和E2。两种蛋白诱导易感动物产生的中和抗体均能抵抗BVDV和CSFV感 染。所以利}{jE”、E2蛋白作为诊断试荆贝有重要价值。 I、朋删III双酶切后,近接至杆 本实验将实验室已有的质粒pMDl8-T-E2经BamH 重组技术将E2基闪迎接至毕赤酵母转移载体pPIC9K上,构建成重组质粒pPIC9K.E2。 同样方法对实验室已有的BVDV E“的PCR产物克隆至pMDl8-T载体上,对其鉴 定后,将E“基冈连接至杆状病毒转移载体pBlueBaeHis2A上,构建成重组表达载体 Bag.N.Blue共同转染Sf9昆虫细胞中。 pBlueBacHis2A—E”。将其与线性化杆状病毒DNA 产物的结果表明:E“基因在杆状病毒表达系统中获得表达,表达产物人小约为30kDa, 且贝有良蚶的抗原性。 Not I看l I双酶切后,E“基冈弧克隆至表 将重组质粒pBlueBagHis2A.E“经EcoR 经SalI线形化后,电转化整合到毕赤酵母GSll5基因组上。阳性转化子命名为 BVDVE“融合蛋白在毕赤酵母表达系统中获得表达。经SDS—PAGE分析,表达蛋向的 分子草人小为37kDa左右。 本实验结果表明E“基因在比虫杆状病毒表达系统中充分表达,且具有良蚶的抗原 性。这为进一步的诊断试剂盒的研制和弧单侍疫苗的制备奠定了基础,同时也为研究E” 蛋白生物功能提供材料。 关键词: 牛病毒性腹泻;E…基冈:E2基闪;杆状病毒表达系统;毕赤酵母表达 ofBVDVEm8 Eukaryotic Gene Expresstion andConstructionof EukaryticExpression VectorofE2Gene Abstract viraI themember Bovinediarrhea—mucosaIdiseasevirus(BVDV)isofthe pestivimsgenus. causedbovinevimldiarrhea-mucosaldisease.Bovinejnfected familyFlaviviridea,mainly by mucosal BVDVshowed andchronic jnfectionand diarrhea,aeut

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