《三维超分子化合物（C2002H14）（C12N2H8）的合成、晶体结构与荧光性质》.pdfVIP

第 31卷 第 6期 发 光 学 报 V01．31 No．6 2010年 12月 CHINESE JOURNALOF LUMINESCENCE Dec．，2010 文章编号：1000—7032(2010)06-0931-05 三维超分子化合物 (C20o2H14)(C12N2H8)的 合成、晶体结构与荧光性质 范瑞清，孙存发，王 平，周广鹏，陈 红 (哈尔滨工业大学 化学系，黑龙江 哈尔滨 150001) 摘要 ：合成了一个三维超分子化合物(C2oO：H。)(Cl2N2H )(命名为BP1)，通过元素分析、红外光谱、核磁 共振氢谱和x射线单晶衍射对其结构进行了表征 ，结果表明分子之间通过氢键和 盯一可堆积弱的相互作用形 成超分子化合物。对所有合成的超分子化合物进行了紫外光谱和荧光光谱的测试。在室温 DMSO溶液中， 当激发波长为342nm时，化合物在 373nm处有一强发射峰，呈现紫色荧光，这可以归属于分子内的盯 一 跃迁。x射线单晶衍射分析结果表明，该超分子化合物属于三斜晶系，Pl空间群，晶胞参数 。=1．0878(2)nm，b= 1．1252(2)nm，c=1．1680(2)nm， =97．89(3)。，=l10．91(3)。， ：109．62(3)。，V=1．2032(4)nm ，Z=2， R =0．0531，wR，=0．1634，GOF值为 1．034。 关 键 词：合成；超分子；晶体结构 ；荧光性质 中图分类号：0482．31 PACS：32．50．+d；78．55．Kz PACC：3250F；7855K 文献标识码 ：A 有 良好发光性质的超分子材料 ¨ ”。本文以联 1 引 言 萘酚与 1，10一邻菲哕啉通过多重氢键和 丌-订堆积 “超分子”概念 于 1937年提出后 ，法 国科学 作用相互连接 ，合成了三维超分子化合物 BP1，并 家LehnJ．M．第一次系统研究并大力推动 了其发 通过红外光谱、核磁共振氢谱和 X射线单晶衍射 展 ¨J。超分子是两个或两个 以上的化合物分子 等对其进行了结构的表征，通过紫外吸收光谱和 在氢键 、前一耵堆积作用 、静电作用和范德华力等非 荧光光谱对其在室温 DMSO溶液中的发光性能 共价键 的协 同效应作用下，通过 自组装和 自组 进行 了研究。 织形成稳定的超分子体系。由于非共价键 的作 2 实 验 用改变 了体系能量 ，并在组装过程 中分子作用 方位不同，使得体系形成各种一维、二维或三维 2．1 试剂与仪器 的空间结构 ，从而改变超分子化合物的物理化 所用试剂均为分析纯。在 RigakuR—AXIS 学性质，使其具有特殊的光 、电、磁、药用和生物 RAPIDIPX射线单晶衍射仪上收集单晶数据 。 活性等性质 “。近年来 ，一些含氧 、氮杂原子 在 PerkinElmer2400LS(C，N，H元素)上进行元 的有机分子 由于可 以作为构筑单元形成超分子 素分析。在Avatar一360型红外光谱仪上测定红外 或作为有机配体与金属配位形成金属配合物而 光谱。紫外吸收光谱用 Perkin-ElmerLambda20 被广泛研究 。 紫外可见光谱仪测定。荧光光谱用 FluoroMax-4 1，10．邻菲哕啉和联萘酚是具有较大共轭体 型荧光光谱仪测定。 系和刚性平面结构的有机芳香化合物，其吡啶环 2．2