第四章连锁遗传、基因定位与染色体作图.pptVIP

第三节 连锁遗传规律 一.性状连锁遗传的表现 二.连锁遗传的解释和连锁和交换的遗传机理验证 三.连锁遗传的验证 四.连锁遗传规律的应用 一 性状连锁遗传现象的发现 实验一 P 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 PPLL ↓ ppll F1 紫花、长花粉粒 PpLl ↓ ? F2 紫、长 紫、圆 红、长 红、圆 总数 P_L_ P_ll ppL_ ppll 实际个体数 4831 390 393 1338 6952 按9:3:3:1推 算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 连锁遗传的定义 原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。 相引相和相斥相 ○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。 ○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。 二. 连锁遗传的解释 (一)性状分解单独分析 (二)测交计算配子的百分析 (三) 连锁遗传现象的解释 (四)交换值的计算 (一)性状分解单独分析 每对相对性状是否符合分离规律？ 两对相对性状自由组合 测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验 籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh) 试验结果分析： F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； 亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例低于50％； 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等   第一个试验： 紫花:红花=(4831+390):(1338+393)=5221:1731?3:1 长花粉:圆=(4831+393):(1338+390)=5224:1728?3:1 第二个试验: 紫花:红花=(226+97):(97+1)=321:98?3:1 长花粉:圆花粉=(226+97):(95+1)=323:96?3:1 说明两个单位性状的综合分离不符合独立分配规律，但每个单位性状而言，仍是受分离规律支配  测交试验 相引相： 计算：测交后代中 ??? 亲本组合=(4032+4035)/86368 ×100%=96.4% ??? 重新组合=(149+152)/8368 ×100%=3.6% 结论: F1不同类型配子的比例 CSh:Csh:cSh:csh=48.2:1.8:1.8:48.2≠1:1:1:1 说明两对非等位基因不是独立分配的,而常常是连系在一起遗传, 导致亲本型的配子数偏多, 而重新组合偏少。 测交：相斥组 (三) 连锁遗传现象的解释 连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 连锁和交换的遗传机理 1. 完全连锁和不完全连锁 2. 交换与不完全连锁的形成 不完全连锁(incomplete linkage) C-Sh基因间的连锁与交换 交换与不完全连锁的形成 交叉型假设： 1 在双线期非姐妹染色单体间有某些点上出现交叉（chisma)，标示在同源染色体间对应片段发生过交换。 2 处于同源染色体的不同座位的相互连锁的两个基因之间如果发生了交换，就导致这两个连锁基因的重组（染色体内重组）。 (四) 交换值及其测定 1. 交换值的概念及计算公式 2. 交换值的测定方法 番茄中有一种矮生性状（dd）和抗病性（RR）有较强的连锁关系，交换值为12%。如用矮生抗病（ ddRR）与正常染病（DDrr）杂交，在F2想获得正常抗病理想的类型出现的百分率， 三、连锁互换定律的验证 　　测交法（见前面） 四、 连锁遗传规律的应用