基于苹果酰亚胺的不对称合成方法学研究进展有机化学.pdfVIP

年第 卷 有 机 化 学 ， !# !# 04 =!# !# 第 期， )*+,-.- /012,34 05 6273,+8 )*-9+.:2; ， ## #$% #’( 0 = ## #$% #’( ·研究成果报告· 基于苹果酰亚胺的不对称合成方法学研究进展 黄培强 （厦门大学化学系 厦门($#%） 摘要 综述了以苹果酰亚胺为手性吡咯烷（酮）合成子等效体的合成方法学研究进展。通过新建立的高度区域和立体选 择性的灵活多用的不对称还原烷基化方法，可方便地合成反式 烷基 羟基 吡咯烷酮，进而转化为反式 烷基 羟基（胺 ?%? ?@? ?!? ?!? ?(? 基）吡咯烷和反侧 烷基 氨基 羟基酸。由此打开了通向依莫必利，茴香霉素， ， 的 氨基酸片断和 ? ? ? ? ? ? A;220439 B *3A340.+, ? .:3? ! ! ! :+,- 类似物（ ， ） 活化形式的多用途合成路线。 (! @ ?B)CDB 关键词 还原烷基化，苹果酸，酰亚胺，吡咯烷酮，不对称合成 !? !#$% ’( )*% +,--%)’. /,()*%)’. 0%)*#1#2#$, 34%1 #( 042’-’1% CEBF D-+?G+3,7 （ ， ， ） #$% ’()$*( +, -.$)/0(’1 2/)$* 3*/4$’0/(1 567889 2/)$* +5)4.) D2072-.. +, :*- 3.;99-:2+8 .;,:*-:+8 9-:*0H0407; I3.-H 0, :*- 1.- 05 934+9+H-. 3. .;,:*-:+8 -J1+K34-,:. ， :0 .1I.:+:1:-H !?A;2204+H+,0,-. +. .19932+L-H = M*- K-2.3:+4- 2-7+0? 3,H H+3.:-2-0?.-4-8:+K- 2-H18:+K- 34N;43:+0, 9-:*0H H-K-40A-H +, :*-.- 43I023:02+-. 3440O. :*- -3.; 388-.. :0 ， (’*0 ?%?34N;4?@?I-,L;40P;?!?A;2204+H+,0,-. O*+8* 8014H I- 512? :*-2 :23,.5029-H +,:0 (’*0 ?!?34N;4?(?*;H20P;A;2204+H+,-. 02 *(/? ?