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2016-02-03 发布于湖北
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有机硅化合物的不对称合成反应有机化学.pdf

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有机硅化合物的不对称合成反应有机化学.pdf

年第卷有机化学， !# !# :.2 ;!# !# 第期， ’()*+,+ -./0*12 .3 4051*)6 ’(+7),809 ， ## #$ % #$ . ; ## #$ % #$ ·研究成果报告· 有机硅化合物的不对称合成反应王东（中国科学院化学研究所分子科学中心北京 #= ）摘要介绍了“碳中心”手性有机硅化合物的合成，以及在烯丙基硅烷与醛的反应和烯丙基硅碳负离子 .,.7)?@1A/01) ? ! 与醛的反应中的应用。提出并实践了两条提高对映选择性的途径。烯基硅醇的不对称环氧化反应扩展了@(10B2+,, 反应的适用范围，为合成光活性的具简单结构的环氧化合物提供了一条简易的途径。关键词 “碳中心”手性有机硅化合物，反应，烯丙基硅碳负离子，烯基硅醇，不对称环氧化反应 .,.7)?@1A/01) ? @(10B2+,, ! !#$$%’() *%+)(,- ,. /’0+-,(1(),- 2,$3,4-5 CDE F.*5 （，，，） !#$% ’% (’)*+),% -*.#* /#0$.$+$ ’ !12.0$%3 !1.#0 4*,523 ’ -*.#*0 677787 9.: .#; “ ” !6’+) ’10G.*?6+*8+0+H 6()012 .051*.,)2)6.* 6.7B./*H, I+0+ ,9*8(+,)J+H 1*H 1BB2)+H )* 1,977+80)6 .,.7)? @1A/01) 0+168).*, 1*H 1,977+80)6 0+168).*, .3 ?, 610G1*).*, I)8( 12H+(9H+, ; KI. 1BB0.16(+, 3.0 )7B0.L)*5 8(+ ! ,8+0+.,+2+68)L)8)+, I+0+ ,/55+,8+H 1*H +M17)*+H ; K(+ 1,977+80)6 +B.M)H18).* 0+168).*, .3 12A+*92,)21*.2, I+0+ 6100)+H ./8， I()6( +*2105+H 8(+ ,6.B+ .3 @(10B2+,, 1,977+80)6 +B.M)H18).* 1*H B0.L)H+H 1 6.*L+*)+*8 0./8+ 8. ,)7B2+ .B8)61229 168)L+ +? B.M)H+ ; “ ” ，，