铑催化不对称1,4-共轭加成反应的研究进展有机化学.pdfVIP

2007 年第 27 卷 有 机 化 学 Vol. 27, 2007 第 7 期, 806～818 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 7, 806～818 ·综述与进展· 铑催化不对称 1,4-共轭加成反应的研究进展 王 欢 杨定乔* 莫海洪 (华南师范大学化学与环境学院 广州 510006) 摘要 铑催化不对称 1,4-共轭加成反应是一种非常有效的碳—碳键形成方法. 综述了近年来铑催化不对称 1,4-共轭加 成反应的研究进展, 包括 α,β -不饱和酮、酯、酰胺、醛和砜等与某些亲核试剂的 1,4-共轭加成反应. 关键词 铑催化; 不对称; 亲核试剂; 1,4-共轭加成 Progress in Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Conjugate Addition Reactions WANG, Huan YANG, Ding-Qiao* MO, Hai-Hong (School of Chemistry and Environment, South China Normal University, Guangzhou 510006) Abstract Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-conjugate addition reaction is one of the most efficient methods for the carbon-carbon bond formation. In this paper, the recent progress in rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-conjugate addition reactions is reviewed. Asymmetric 1,4-conjugate additions of α,β -unsaturated ketones, esters, amides, aldehydes, sulfones and so on with some nucleophiles are presented. Keywords rhodium-catalyzed; asymmetric; nucleophile; 1,4-conjugate addition 碳—碳键是构建有机化合物碳骨架的基础, 所以 剂反应, 如有机硼、硅、钛、锌、锡、锆和铟等试剂. 碳—碳键形成方法的探究具有重要的现实意义和科学 1.1 有机硼试剂 价值. 近年来人们致力于过渡金属配合物催化不对称 相对于有机金属试剂, 有机硼试剂自身具有一些优 碳—碳键形成的反应. 在此领域中, 铑催化含吸电子基 点, 许多有机硼试剂易于合成、稳定性好, 在有机合成 的不饱和双键的不对称 1,4-共轭加成反应是一个十分活 中有着广阔的应用前景. 跃的研究热点, 因为它是一种非常有效的碳—碳键形成 [1]