脂质体的研究进展..pptVIP

4．逆相蒸发法 凝胶 磷酸盐 缓冲液 蒸发 有机溶剂 4．逆相蒸发法 Liposomes 4．逆相蒸发法 本法特点是包封的药物量大， 体积包封率可大于超声波分散法30倍， 适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷脂酶、核酸等。 5．冷冻干燥法 脂质体亦可用冷冻干燥法制备，对遇热不稳定的药物尤为适宜。先按上述方法制成脂质体悬液后分装于小瓶中，冷冻干燥制成冻干制剂，全部操作应在无条件菌条件下进行。 5．冷冻干燥法 Payne用冷冻干燥法制备前体脂质体为一干燥且具有良好流动性的颗粒，一旦加水水合，即可分散成等胀的多层脂质体混悬液，适用于静脉给药或用于其它给药途径。 另一方法为将脂质吸附于极细的水溶性载体，如粉末氯化钠、山梨醇或其它的聚合糖类，即可形成高度分散的前体脂质体。与水接触时，脂质溶胀而载体迅速溶解，脂质在水相中形成脂质体。 Ⅴ 脂质体的质量评价 1 大小与形态观察 脂质体的粒径对其性质影响很大，因而测定粒径非常重要。常用方法包括： 电镜法： 热力学光散射法：Zetasizer 3000SH激光测粒仪（Malvern Instruments Ltd） 2 主药含量测定和释放度测定 透析管法和离心法等可用来测定释放度。 3 包封率测定 脂质体包封率的测定方法很多，有离心法、透析法、凝胶柱层析法、导