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儿童脊髓拴系治疗 温州医科大学附属第二医院(育英儿童医院) 神经外科 林 坚、张弩、盛汉松 脊髓拴系综合症 一、定义(TCS) :各种原因脊髓回缩被病理性束缚,脊髓慢性病理改变引起神经功能障碍和畸形。 二、临床表现: 轻症:成人以后表现 重症:婴幼儿期神经功能损害 1、体征:半数患儿有皮肤异常:毛发、皮肤小凹、 皮肤窦道、血管瘤、赘生物、脂肪瘤等。 2、运动功能障碍:下肢无力性质困难 上运动神经元或下运动神经元损害 3、括约肌功能障碍:尿失禁、便秘 4、足畸形:高弓足、马蹄内翻足 临床资料 本院2012年10月—2014年2月28例儿童脊髓栓系综合征病例,年龄2天--10岁,术前MR证实脊髓拴系。 a、两便功能障碍:21例 b、足畸形或下肢肌力障碍(行走不稳):3例 c、无症状4例。 治疗方法 手术是唯一方法,目的:解除对脊髓的拴系,松解粘连,解除局部对脊髓的压迫恢复受损部位微循环。 显微镜下进行拴系松解术。伴脂肪瘤者,全切除或大部分切除脂肪瘤,松解粘连脊髓 ,残端缝合,硬膜修补。 术中无法松解1例,部分松解3例。 术后随访2周—2年,平均4月 a、两便功能明显改善13例,好转5例,无改善3例; b、行走功能明显改善2例,足畸形好转1例; c、术后脑脊液皮下漏1例,经开放引流换药、俯卧位、加压包扎等对症治疗后痊愈; d、皮下感染2例,1例经换药治愈,1例经再次清创手术治愈。 结果 体 会 1、加强科普知识宣教,争取早发现 体表异常症状、遗尿、便秘等 2、一旦确诊,尽早采取松解手术,尽可能达到 解剖 复位; 3、术中见脊髓明显回缩者,一般术后临床症状 恢复较好; 4、严密缝合硬脊膜及皮下组织,皮下脂肪组织 不要多切,术后俯卧位,防止脑脊液漏。 谢 谢
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