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第3章 抗 原(antigen, Ag) 主要内容 Introduction 抗原（antigen, Ag） ---启动适应性免疫应答的物质 1.抗原（antigen, Ag）*定义： 是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR特异性结合,促使其增殖、分化产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。 1.BCR交联 （1）免疫原性（immunogenicity) 是指能够刺激机体产生免疫应答，包括诱导产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。 是指抗原分子能与抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。 3.完全抗原(complete Ag)： 同时具有免疫原性和抗原性的物质。也可称为免疫原(immunogen): 4.半抗原(hapten): 　　 是指只有抗原性而不具有免疫原性的物质。 　　 或称不完全抗原 　　　　(incomplete Ag) 5.耐受原（tolerogen)： 可诱导机体产生免疫耐受的抗原。诱导相应的淋巴细胞克隆对该抗原表现为特异性无应答状态 6.变应原(allergen)：可引起机体发生变态反应的抗原。 §1.抗原的免疫原性与特异性 一、异物性： 是抗原的免疫原性的本质 非己就是异物，抗原来源与宿主的关系越远，异物越强,免疫原性也越强。 （1）异种物质： 如细菌、病毒等。 （2）同种异体物质: ABO血型、HLA分子等。 （3）某些自身物质: 精子、脑组织、眼晶体等。 定义： 指某一抗原分子只能诱导相应淋巴细胞发生免疫应答的专一性，以及只能与相应抗体或效应细胞特异性结合的专一性。 特异性 是指物质之间的相互吻合性或针对性、专一性。 免疫原性和抗原性均具有特异性。 特异性是免疫应答最重要的特点。 T,B淋巴细胞产生的免疫应答均有特异性。 保证在不损伤自身情况下，有针对性地清除病原体/异物 是免疫学诊断与防治的理论依据 (1)两对半：检测HBV (2)接种牛痘：消灭天花 决定抗原特异性的物质基础是抗原分子中的抗原决定基（antigen determinant） 1.抗原决定基（antigen determinant): 是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团 是抗原特异性分子基础 （1）是与TCR/BCR、抗体结合的基本单位，又称为表位（epitope） （2）一个多肽决定基含5～6个氨基酸残基；一个多糖决定基含5～7个单糖；一个核酸半抗原决定基含6～8个核苷酸。 （3）通常一个抗原性物质含有多个抗原决定基。 ２.抗原决定基的类型 (1)构象决定基（conformational determinant）： 抗原分子中序列不连续的多肽或多糖，由空间构象形成的抗原决定基。BCR/Ab识别的决定基。 (2)顺序决定基（sequential determinant): 指位于抗原分子中序列连续氨基酸组成的决定基，多数可被T细胞识别，B细胞也可识别分子表面的顺序决定基。 (3)功能性决定基：位于抗原分子的表面，易被相应的BCR或抗体特异性结合发生免疫反应的抗原决定基。 (4)隐蔽性决定基：位于抗原分子内部，不能与BCR或抗体特异性结合的决定基。 (５)T细胞表位与B细胞表位 (4)表位空间构像： 　　左／右旋结构 4.表位-载体作用 青霉素过敏反应 ５.共同抗原表位与交叉反应 (1)共同抗原表位 不同抗原之间存在的相同或相似抗原表位，称为共同抗原表位（commom epitope）或共同抗原（commom Ag） (2)交叉反应（cross-reaction） 抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应，称为交叉反应。 如A群溶血性链球菌的M蛋白与人心肌细胞和肾小球基底膜细胞之间 §2.影响抗原免疫应答的因素 一、理化特性 1.分子量大小： 一般分子量越大，免疫原性越强，一般为≥10KD。 一、抗原分子的理化特性 2.化学性质： 蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、多糖是良好的免疫原性,DNA、脂肪是弱免疫原性物质。 3.化学结构复杂性：芳香族氨基酸越多，免疫原性越强；分子结构越复杂，免疫原性越强。 4.分子构象（conformation）与容易接近性(accessibility) 5.物理状态：高度聚合状态蛋白质免疫原性高。 §2.影响抗原免疫应答的因素 三、免疫方法 1.免疫途径：多数抗原经皮内、皮下、肌注、腹腔、吸入等途径进入体内后免疫原性最强；部分抗原口服也可。 2.抗原的剂量、佐剂的使用。 1、异种抗原(xenogenic Ag) 微生物及其代谢产物： （一