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赛拉嗪复合麻醉对山羊氨基酸类神经递质的影响

摘要 摘 要 本实验立足于赛拉嗪复合麻醉剂,为了研究赛拉嗪复合麻醉剂及其主要成分对山羊各脑 区氨基酸神经递质的影响,将65只山羊随机分为4组,分别肌肉注射生理盐水、咪达唑仑 (14mg/kg)、赛拉嗪(12.8mg/kg)及其复合制剂(1.31mL/kg),连续观察其行为学变化,并分别在 不同麻醉时期采取不同脑区脑组织,采用高效液相色谱(r-IVLC)法检测其中中氨基酸神经递质 的含量。根据不同脑区内氨基酸神经递质在全麻过程中的变化趋势,探讨赛拉嗪复合麻醉剂 及其主要成分的主要作用脑区,及相关脑区参与全麻机理的可能途径。 实验结果: 各脑区兴奋性氨基酸神经递质变化:赛拉嗪使山羊各脑区Asp含量分别降低34%、26%、 14%、22%和12%,海马、丘脑和脑干Glu含量分别降低24%、10%和11%。咪达唑仑使山 和20%。复合制剂使山羊海马、丘脑Asp含量分别降低22%和12%,各脑区Glu含量分别降 低5%、9%、10%、11%和13%。 各脑区抑制性氨基酸神经递质变化:赛拉嗪使山羊丘脑、小脑和脑干Gly含量分别升高 5%、2 1%和23%,各脑区GABA含量分别升高60%、1 9%、74%、92%和75%。咪达唑仑使 山羊海马、丘脑、小脑和脑干Gly含量分别升高27%、8%、27%幂I9%,大脑、丘脑和脑干 GABA含量分别升高59%、36%矛H 58%。复合制剂使山羊海马、丘脑和小脑Gly含量分别升 从而得出以下结论: 海马、丘脑雨1脑干是赛拉嗪对山羊兴奋性神经递质的主要作用部位,海马是咪达唑仑对 山羊兴奋性神经递质的主要作用部位。海马和丘脑是山羊复合制剂对山羊兴奋性神经递质的 潜在作用部位。赛拉嗪和咪达唑仑在海马中呈协同作用,在脑干中呈拮抗作用。 小脑和脑干是赛拉嗪对山羊抑制性神经递质的潜在作用部位,脑干是咪达唑仑对山羊抑 制性神经递质的潜在作用部位,丘脑和小脑是山羊复合制剂对山羊抑制性神经递质的潜在作 用部位。复合制剂在丘脑和小脑中以赛拉嗪作用占主导地位;在脑干中两药呈拮抗作用。 关键词复合麻醉剂:山羊;赛拉嗪;咪达唑仑:氨基酸类神经递质 Abstract Effectsofthe CombinedAnaestheticonamino Xylazine Acid NeurotransmitterinGoats Abstract The wasbasedon combinedanesthetic.Inordertoresearch study xylazine theeffectsof combinedanestheticanditsmain xylazine onaminoacidneurotransmittersindifferent components of weredivided encephalicregionsgoats,65goats into4 normal groupsrandomly,andinjected combined saline,midazolam(14mg/kg),xylazine(12.8mg/kg)and anestgetic(1.31mL/kg) of

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