部分绵羊品种血酶活性及其遗传多样性的研究.pdfVIP

YG75808 致 谢 值此论文付梓之际，首先衷心感谢我的导师崔泰保教授和鄢询教授 三年来在学习上的悉心指导和帮助、生活上的照顾和关怀、思想上的耐 心教导和真挚教诲，我所取得的每一点进步都凝集着导师的心血和希望。 在此表示崇高的敬意和衷心的感谢!导师严谨的治学态度和孜孜不倦、 认真负责的．3--作作风，将对我以后的学习和工作产生深远的影响。 论文制作的过程中得到了陈国顺博士、毛凤显博士的大力支持和帮助， 在此表示深深的谢意。在这里，我还要特别感谢硕士生杨俊年在样品采 集过程中所给予的大力支持和热心帮助。同时，衷心感谢甘肃酒泉双塔 农场周生斌书记、何军平畜牧崾，青海省民和县园艺场场长及其员工在 采样过程中给予的鼎力帮助。 借此机会，我也要向三年来朝夕与共而即将分别的学友们道一声谢谢， 感谢各位三年来给予我的关心和鼓励。 最后，我将深深感谢在求学过程中给予我无微不至的关怀和大力支持的 家人，是他们的理解、鼓励、支持和帮助，才使我能够全身心地投八到 学习和工作中去，顺利完成我的学业! 杨永新 2004年6月 2004嗣坝l‘论义 中文摘要 本研究采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以青藏高原区民和县园艺场小尾寒 羊和藏羊；荒漠生态环境区酒泉双塔农场蒙古羊、甘肃高山细毛羊和小尾寒羊为研究 五个同工酶位点的多态性。酶活力分析结果表明，Amy和POD活力既受遗传基因的 控制，又受生态环境及饲养管理水平等外界因素的影响；LDH主要受遗传因素的影 响，对外界环境因素具有相对独立性。同工酶位点分析结果表明，所检测绵羊品种(群 2A的 分稚比率最高(0．9333)，甘肃高山细毛羊最低(0．5666)；酒泉小尾寒羊Amy 3和Cp基因座 表型分布百分数高达0．5333，藏羊最低，仅为O．2143；Amy1、Amy 呈现出单态。藏羊和小尾寒羊中均检测出五种LDH同工酶，甘肃高山细毛羊和蒙古 羊中分离出四种：藏羊和蒙古羊中存在五种POD同工酶，小尾寒羊和甘肃高山细毛 羊具有四种POD同工酶。根据同工酶位点的有效等位基因数和多态基因座百分数可 知：两小尾寒羊群体的有效等位基因最高，蒙古羊和甘肃高山细毛羊次之，藏羊最低； 各绵羊品种(群体)的多态基因座百分数相同，均为40．00％。Nei氏平均基因杂合 度和相对Shannon信息量对各绵羊品种(群体)的群体内遗传变异估测结果一致：两 小尾寒羊群体均有较高的平均基因杂合度和相对信息量，藏羊则最低，蒙古羊和甘肃 高山细毛羊居中。通过相对Shannon信息量的分析还可表明，各绵羊品种群体内的遗 传变异主要由杂合体的连续存在所致，杂合体遗传变异在总遗传变异中占有主要地 位。 关键词：绵羊；同工酶；聚丙烯酰胺凝胶电泳：遗传多样性；酶活力：生态环境；遗 传变异；Shannon信息量 英文摘要 was fromfour of Abstaet：Blood taken QinghaiTibetan，Qinghai samples populations tail to Smallhan han and Smalltail