一粒系小麦β-urothionin基因序列分析及snp标记开发.pdfVIP

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一粒系小麦β-urothionin基因序列分析及snp标记开发

SNP标记开发 研究生:李净琼 指导教师:魏育明 摘要 序列,从分子水平上研究purothionin基因在一粒系小麦中的遗传变异,并进行了 SNP分析,开发出特异的SNP标记。在此基础上,探讨了编码区SNP位点所引起 的氨基酸变异。主要研究结果如下: 个碱基具有一个SNP位点,29个SNP位点发生在外显子区,其余都存在于内含 子中。将43条序列进行多重比对,成功设计了5个SNP标记,并用其检测了 将102份一粒系小麦材料划分成21个单倍型,其中11个单倍型中仅含有一份材 料。 基因并不能按物种,亚种,以及地理来源分类。这说明purothionin基因不具有 物种特异性,也和地理来源关系不大。此外,相对于B基因组而言,来自一粒 3.在43个基因当中,8条序列的开放阅读框内出现了提前终止密码子,翻译产物 为不完整的蛋白,将其定为假基因,这8个假基因只出现在野生一粒小麦和乌 拉尔图小麦中。对其余35个编码序列的推导氨基酸进行分析, 35个氨基酸序 列相似性高达98.99%,编码区SNPs共造成了14个氨基酸变异,信号肽中含有 2个氨基酸变异,成熟thionin区具有7个氨基酸变异,酸性多肽区有5个变 异,从变异位点数占总氨基酸残基数的比例上看,成熟thionin区具有更丰富的 变异。一些生物活性功能上的重要氨基酸残基完全保守,如成熟thionin区的8 蛋白的正常生理功能。Purothionin蛋自在自然条件下可形成二聚体,其中Asn- 1l和Asn一14形成氢键参与二聚体的形成,pth42基因编码的氨基酸序列,出现 了一个Asnll-Aspll的变异,可能会对聚合物的形成造成一定影响。 关键词:一粒系小麦,purothionin,抗菌性,SNPs,单倍型 andSNPmarkersofthe Molecularcharacterization 12I— ineinkornwheats purothioningene 一‘ ● T● Ll Jing。qlong Directed Wei by:Yu—ming Abstract Basedonthe encodingpurothionin homologouscloning,forty-threegenesequences wheats.Genetic werecharacterizedfromthethree or ofeinkorn speciessubspecies SNPloci in levelwere thenanumberof variationsof molecule detected,and purothionin were the SNPmarkerswere acidvariationscaused detected,and special

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