家兔的血清瘦素平与其繁殖性能及相关血液生化指标的关系研究.pdfVIP

家兔的血清瘦素平与其繁殖性能及相关血液生化指标的关系研究.pdf

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家兔的血清瘦素平与其繁殖性能及相关血液生化指标的关系研究

家兔的血清瘦素水平与其繁殖性能及相关 血液生化指标的关系研究 摘要 瘦素是近年来研究的热点,然而对于瘦素与动物的繁殖性能和血液生 化指标三者的关系研究较少。本文以控制家兔的体重为连结点,分别从家 兔血清瘦素、血脂与脂肪肝的关系、家兔的体重与瘦素及肝功能的关系、 家兔的体重与血清瘦素及繁殖性能的关系、家兔的体重与血清瘦素及肾功 能的关系四个方面系统地研究血清瘦素水平与动物的繁殖性能和血液生化 指标的关系,取得了以下结果: (1)20只刚断奶的40日龄的健康雌性新西兰白兔,按体质量编号后, 按随机数字表分为两组,每组10只。高脂组:予以高脂饲料(高脂饲料配 照组:用普通饲料饲喂12周。分别在0,6,和12周对各组的血脂及血清 瘦素进行检测分析,并在12周末检测和观察兔肝脏组织病理学变化。与对 和瘦素水平极显著升高(p0.01),其中高脂组的血清瘦素水平在第6周和 12周后,高脂组肝细胞均呈现弥漫性脂肪变性,汇管区和小叶间可见炎性 细胞浸润、坏死及纤维化,而对照组肝组织无异常。高脂饮食会引发家兔 高脂血症、脂肪肝和血清瘦素水平的升高,由此推断,高胆固醇血症可能 是引起脂肪肝和血清瘦素水平升高的诱因。 (2)30只刚断奶的、40日龄的健康雌性新西兰白兔,按体质量编号 (n=10)。分别通过不同的饲养方式:对照组按兔子的营养标准正常饲喂, 过饲组在对照组日饲喂量的基础上增加30%,限饲组则在对照组日饲喂量 的瘦素水平及脂肪细胞的瘦素mRNA相对表达量。饲养至第12周,过饲 组和限饲组的体重与对照组比较差异显著(p0.05);限饲组和过饲组的血 清Leptin水平分别为17.64 周末过饲组和限饲组脂肪细胞培养基中的瘦素水平分别为19.36 ng/ml和 22.17 ng/ml,均显著高于对照组的13.73ng/ml,并且过饲组和限饲组的 瘦素水平差异也达到了显著水平(p0.05);对照组、过饲组、限饲组脂肪 过饲组和限饲组均显著高于对照组,而且限饲组也显著高于过饲ffi(p O.05);脂肪细胞培养基中的瘦素水平及脂肪细胞的瘦素mRNA相对表达呈 现出与血清瘦素的变化相一致和对应的情况。限饲组血清ALT、AST、TBA、 照组相比无明显变化。由于限饲动物出现了营养不良、体重降低,并引发 肝功能受损,伴随出现高瘦素血症,同时还会相应引起脂肪组织的瘦素水 动员,发生脂肪肝和肝组织损伤;而在正常饲喂和营养供给充分的情况下, 动物均处在能量蛋白正平衡中,体重越大,瘦素越高。 (3)30只刚断奶,40日龄的健康雌性新西兰白兔,按体质量编号后, 各组饲养水平设计同前一实验。分别在初情期、妊娠期、分娩后期测定各 组的体重与血清瘦素水平及繁殖性能。结果发现,在3组体重差异显著的 情况下,体重越大,初情期越早j在最早出现初情期的过饲组其血清瘦素 水平为28.23 ng/lnl,比对照组的8.76ng/ml高出了69%,差异极显著 (p0.01),比限饲组的17.65 黄体激素)水平大大高于没有出现初情期对照组和限饲组,且差异极显著 (p0.01);而限饲组和对照组之间差异不显著。到了妊娠期和分娩后期, 各组的FSH和LH水平无显著差异。妊娠期受胎率:过饲组的受胎率最高 过饲组和限饲组的仔兔初生个体重分别显著高于、低于对照组(p0.05), 而窝产仔数在3组间无显著差异。结论:初情期的出现与营养状况和血清 瘦素水平有关,营养供给越充足,体重越大,瘦素越高,初情期越早;在 初情期时,血清瘦素水平表现出与性激素FSH和LH同时的升高趋势,由 III 此推测,瘦素可能也是动物发情的诱发因素之一;从初情期到妊娠期和分 正平衡时,体重越大,血清瘦素水平越高,并可在一定程度上提高动物的 繁殖性能;反之,当动物营养不良时,会处于能量蛋白负平衡中,从而导 致体重降低及血清瘦素水平虚高的情况,由此引起动物的繁殖性能下降。 (4)30只刚断奶,40日龄的健康雌性新西兰白兔,按体质量编号后, 各组饲喂水平同前一实验。分别在0,6,12周测定各组的体重、血清瘦素 蛋白(TP)。饲养至第12周,过饲组和限饲组的体重与对照组比较差异显 著(p0.05);过饲

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