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《药事管理（专题）》必做作业 单选题 药品通用名是： （ B ） A 列入《中华人民共和国药典》的药品名称 B 列入国家药品标准的药品名称 C 按有机化合物命名原则制定的药品名称 D 长期使用过程中约定俗成的药品名称 E 可转化为商标的药品名称 2.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须：（ C ） A 经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E 经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 3.药品的质量特性不包括：（ C ） A 有效性 B 安全性 C 应用性 D 稳定性 E 均一性 4.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是：（ D ） A 中药饮片 B 抗生素 C 血清 D 加入维生素C的食品 E 化学原料药 5.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品：（ A ） A 采取查封扣押的紧急控制措施 B 采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C 责令限期改正，逾期不改的，处以罚款等行政处罚措施 D 并处罚款，有违法所得的予以没收 E 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款 6.购买甲类非处方药由：（ B ） A 零售药房执业药师决定 B 执业药师处方 C 药房销售人员介绍 D 消费者自行判断 7.医院管理一类精神药品时必须做到：（ B ） A 时时清点，账物相符 B 专柜加锁，专用帐册，账物相符 C 每日出账，账物相符 D 建立帐卡，每月清点，账物相符 E 每季度清点，账物相符 8.下列属于假药的是：（ D ） A 更改生产批号的 B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 E 药品成份的含量不符合国家药品标准 9.关于药品标签上的有效期，错误的是：（ E ） A 应当按照年、月、日的顺序标注 B 用阿拉伯数字标注 C 可以标注到月为止 D 若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日 E 若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月 10.调剂过程的步骤可分为：（ A ） A 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药 B 收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药 C 收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药 D 收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药 E 收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药 11.处方药和非处方药分类管理的目的是：（ D ） A 方便群众购药 B 彻底解决药品购销中的回扣现象 C 推行执业药师资格制度 D 保障人民用药安全有效、使用方便 12.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是：（ E ） A 二年内不得从事药品生产、经营活动 B 四年内不得从事药品生产、经营活动 C 六年内不得从事药品生产、经营活动 D 八年内不得从事药品生产、经营活动 E 十年内不得从事药品生产、经营活动 13.国家基本药物的遴选原则是：（ D ） A 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范 B 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定 C 临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理 D 临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重 E 临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范 14.《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一：（ A ） B 依法经过资格认定的主任药师 C 依法经过资格认定的药师和中药师 D 依法经过资格认定的主管药师 15.医疗机构必须有《使用许可证》才可使用的药品是：（ D ） B 麻醉药品 C 精神药品 D 放射性药品 16.药品不良反应主要是指合格药品：( D ) A 使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B 使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应 C 在正常用法用量下出现的有害反应 D 在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 17.医疗单位供应和调配毒性药品：( E ) A 凭盖有医生所在医疗单位公