e-cadhein、mmp-2、timp-2、c-src在胃癌中的表达与侵袭转移机制的探讨.pdf

±查垫墨 达与侵袭转移机制的探讨 摘 要 蛋白在胃癌中的表达，探讨它们在肿瘤转移和侵袭过程中的 作用。 方法：采取手术切除胃癌组织50例，全部病例术前未 经任何治疗，并取正常胃粘膜10例作为对照(非恶性肿瘤患 的表达，流式细胞术(Flow c-Src蛋白的表达。采用SPSSl0．0软件包进行统计学处理。 结果：1．胃癌组织中E．cadherin蛋白的阳性表达率为 组阳性表达率35．29％(12／34)明显低于非转移组 E—cadherin表达还与组织学分级相关，胃癌分化程度低，其 阳性表达率也低，分化程度高，阳性表达率也高，差别有显 著性(p0．05)。与性别、年龄等其他病理指标无相关性 而正常胃粘膜上皮细胞中几乎无棕染颗粒，其差别有显著意 中文摘要 相关：随着胃癌分化程度降低，MMP．2阳性表达率升高 组织中的表达FI值(荧光指数)为1．3264-_0．209，显著高于正 值为1．346±0．299，明显高于非转移组Fl值1．140±0．193， 具有显著性差异(p0．05)。c．Src在III．Ⅳ期的蛋白表达明显高 者差异显著(p0．05)。c．Src蛋白表达与组织学分级明显相关： 低分化胃癌的表达(FI值1．462±O．285)明显高于中(FI值 高分化胃癌间表达无显著差异。4．TIMP．2在癌组织中的表 达显著高于正常胃粘膜(p0．01)：而在转移组与非转移组的 表达无明显差异(p0．05)。其表达仅与l临床分期有关，在I． II期组，TIMP一2表达量及阳性率明显高于III．Ⅳ期，(pO．05)。 达之间呈高度负相关f相关系数r=一0．368，pO．009)。MMP．2 和TIMP．2蛋白表达在有无远处转移、浸润分级、及临床分 期等方面有负相关趋势，但均无统计学意义(pO．05)。其它 蛋白表达之间均无相关性(pO．05)。 结论：MMP．2、T1MP．2、c．Src在胃癌中均呈高表达， 而E．cadherin则反之。E—cadherin蛋白表达减弱与胃癌侵袭 转移潜能相关，可作为胃癌侵袭转移的生物学标志之一。 c．Src基因作用于E．cadherin粘附系统，降低细胞间的粘附性， 其高表达与胃癌病情进展及肿瘤转移有关。MMP．2表达水平 明显上调和TIMP．2相对弱表达在胃癌浸润和转移中起了重 中文摘要 要作用。 关键词：胃癌；转移：基质金属蛋白酶．2；基质金属蛋 白酶抑制剂一2；c．Src；E一钙粘蛋白；免疫组织化学；流式细 胞术 茎查苎墨 of Expression of in mechanism carcinoma：exploration gastric metastasis invasionand ofthis wastoinvestigate objective：Thepurposestudy in the ofE—cadherin、MMP-2、TIMP一2、c-Src expression gastric role carcinoma．Inorderto the ofE-cadherin、MMP-2、 explore TIMP·2、c-Srcinthemetastasisandinvasionofgastric carcinoma． 50