疏血通治疗NSTE--ACS氯吡格雷无%2f低反应的临床观察.pdfVIP

l III IIIIIIIIIIII IIIIlU |lIIIIlUl 摘 要 目的。 观察疏血通注射液治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE—ACS)氯吡格雷无／ 低反应患者的临床疗效及安全性。 方法： 诱导)，筛选出30例氯吡格雷无反应或低反应者，采用随机单盲对照法将患者随机分 为试验组及对照组，入组前进行中医血瘀证候积分、血小板聚集率、GRACE缺血评分、 照组仅使用基础西药治疗，观察7天后再次进行上述评分，分析疏血通注射液治疗氯 吡格雷无／低反应患者的临床疗效、安全性。 结果： 30例患者总共有17例氯吡格雷无反应，13例低反应，其中试验组有无反应9例， 低反应6例，对照组无反应有8例，低反应7例，两组问差异无统计学意义(PO．050)。 ±6．414；试验组有效、无效例数分别为10、5例，对照组分别为3、12例。治疗后 两组血小板聚集率均较治疗前有所下降，差异均有统计学意义(JpO．050)；治疗后 血评分有改善，差异有统计学意义(片0．012)，而治疗后评分及治疗后评分差值，两 ±8．576；治疗后血瘀证证候疗效，按显效、有效、无效顺序，对照组依次为O例、5 例、10例，试验组依次为4例、9例、2例。两组治疗前后血瘀证候积分均有明显下 降，差异均有统计学意义(尸0．050)。两组间治疗后血瘀证评分及血瘀证疗效的差 两组均无肝肾功能损害等不良反应，均无脑出血、消化道出血及泌尿道出血等出血事 结论： 疏血通注射液可有效降低NSTE—ACS氯吡格雷无／低反应患者的血小板聚集率，可 血风险评分，无肝肾功能损害，不引起出血事件，安全性良好：疏血通注射液并未降 低NSTE-ACS氯吡格雷无／低反应患者的GRACE缺血评分。 关键词： 非ST段抬高型急性冠脉综合征；氯吡格雷抵抗：血瘀证；疏血通注射液 Ⅱ Researchontheelfi and of cacy safetyShuxuetong i i ononthecI i I orI OW nject opdogrenon—respondersresponders WithNSTE-ACS MediCineofTCM SpeciaIty：InternaI Author：Nie Wenjuan Tutor：ZhouWenbin Abstract Objective： To the and of inthe efficacysafetyShuxuetonginjectionpatients， explore from elevationacute sufferingnon——ST——segment coronarysyndrome elevation havenoorlow on (non—ST—segmentACS，NSTE—ACS)，who response clopidogrel． Methods： Detectthe the whoare patients