前房相关免疫偏中cd94在cd8lt;#39;+gt;t细胞上的表达及作用.pdfVIP

前房相关免疫偏离中CD94在CD8+T细胞上的表达及作 用 专 业：免疫学 博士生：何浩 指导教师：杨培增教授 摘要 目的：可溶性蛋白抗原注入眼前房后能诱导出一种全身性的免疫耐受，称为 chamber-associatedimmune 前房相关免疫偏离(anterior deviation，ACAID)。 ACAID的主要特点为抗原特异性迟发型超敏反应(delayed—typehypersensitivity, DTH)受抑制和补体结合性抗体缺失。在ACAID的形成过程中产生两类调节性 T T细胞(regulatory 点至今尚不清楚。CD94分子属于C型凝集素家族，它与不同的NKG2分子结合 形成异源二聚体发挥功能。与相应配体Qa-1或HLA．E结合后，CD94可调控NK 达及CD8+CD94+T细胞的功能特点进行了研究。 模型。仅OVA或BSA足底皮下免疫为常规免疫组(OVAs．C．或BSAS．C．)，前房 注射PBS为PBS前房对照组(PBSa．c．)，前房输入OVA但无皮下免疫为OVA 前房注射组(OVAa．c．)。通过检测DTH反应以评价ACAID是否诱导成功。从 ACAID鼠和正常鼠脾脏磁珠分选CD8十T细胞，进行局部过继转移实验检测 细胞术检测细胞毒性相关分子颗粒酶B和穿孔素及转录因子Foxp3在CD8+T细 CD8+CD94T细胞，体外用细胞增殖实验检测这两群细胞是否具有免疫抑制功能。 胞、CD8+CD94+T细胞介导的免疫抑制中发挥作用。 但对BSA引发的DTH反应没有抑制效应。与正常小鼠和前房PBS注射鼠相比， 粒酶B、穿孔素和Foxp3。从ACAID鼠和常规皮下免疫鼠磁珠分选的 单个核细胞增殖并呈剂量依赖性，CD8+CD94。T细胞无此功效。常规免疫鼠 O显著高于 皮下免疫鼠，具有统计学差异，但IL．10在两个亚群表达水平相当；ACAID鼠 细胞的免疫抑制活性。 结论：ACAID鼠CD8+T细胞在体内具有免疫抑制活性，其机制与分泌大量 CD94+T细胞亚群。然而，皮下免疫鼠CD8+CD94+T细胞体外不显示抑制活性， 提示CD94并非CD8+Treg的特异性细胞表面标志。 关键词前房相关免疫偏离；CD8+调节性T细胞；免疫耐受；CD94；TGF．B1 III ofCD94onCD8+TCellsinAnterior Upregulation Chamber-AssociatedImmuneDeviation Major： Immunology Ph．DCandidate：HaoHe Supervisor：Prof．PeizengYang ABSTRACT ofsoluble theanterior the PURPOSE：蜥ectionantigens(Ag)intochamber(AC)of induces toleranceknownasanteriorchamber-associatedimmune eye systemic ischaracterizedan ofthe by antigen-specificsuppression deviation(ACAID)．It andashiftin delayed-typehypersensit